甲碸黴素片
...制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑制作用,較氯黴素約強6倍。【藥...
藥品說明書;抗感染藥甲碸黴素膠囊
...制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑制作用,較氯黴素約強6倍。【藥...
藥品說明書;抗感染藥硝酸異山梨酯注射液
...經靜脈給藥,迅速分佈至全身,在心臟、腦組織和胰腺中含量較高,脂肪組織、皮膚、大腸、腎上腺和肝臟含量較低,血漿蛋白結合率低。經至肝臟時,大部分藥迅即被代謝成活性產物2-單硝酸異山梨酯和5-單硝酸異山梨酯,腎...
藥品說明書鹽酸二甲雙胍片
...一般不引起低血糖。【藥代動力學】二甲雙胍主要由小腸吸收,吸收半衰期爲0.9~2.6小時,生物利用度爲50%~60%。口服二甲雙胍0.5g後2小時,其血漿濃度達峯值,近2μg/ml。胃腸道壁內集聚較高水平二甲雙胍,爲血漿濃度的10~100...
藥品說明書;激素類及內分泌類益多酯片
...抗血栓作用及降低血尿酸作用。【藥代動力學】本品口服吸收良好,服後1小時左右起效,2.5小時左右血藥濃度達峯值。生物利用度爲94%。半衰期爲5.5-6.9小時。【適應症】本品用於治療高膽固醇血癥。【用法用量】本品宜在餐後...
藥品說明書;心血管系統用藥益多酯片
...抗血栓作用及降低血尿酸作用。【藥代動力學】本品口服吸收良好,服後1小時左右起效,2.5小時左右血藥濃度達峯值。生物利用度爲94%。半衰期爲5.5~6.9小時。【適應症】本品用於治療高膽固醇血癥。【用法用量】本品宜在餐...
藥品說明書甲碸黴素顆粒
...抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。此外,本品還具有較強的免疫抑制作用。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全,口服0.4g後血藥達峯時間(Tmax)爲2小時,血藥峯濃度(Cmax)爲4mg/L。...
藥品說明書膽茶鹼片
...茶鹼的膽鹼鹽,含茶鹼60%~64%,作用與茶鹼相似。口服易吸收,對胃腸刺激小,可耐受較大劑量,對心臟和神經系統的影響較少。本品對呼吸道平滑肌有直接鬆弛作用。其作用機理比較複雜,過去認爲通過抑制磷酸二酯酶,使細...
藥品說明書塞替派注射液
...卵泡激素含量有影響。【藥代動力學】本品不易從消化道吸收。注射後廣泛分佈在各組織內,1~4小時後血漿濃度下降90%,24~48小時大部分藥物通過腎臟排出。血漿蛋白結合率爲10%,主要和白蛋白、脂蛋白結合,對白蛋白親和力...
藥品說明書甲碸黴素膠囊
...制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑制作用。【藥代動力學】本品口...
藥品說明書