吡哌酸膠囊
...乙基-5-氧代-5,8-二氫-2-(1-哌嗪基)吡啶並[2,3-d]嘧啶-6-羧酸三水合物。結構式爲:分子式:C14H17N5O3·3H2O分子量:357.37【性狀】【藥理毒理】本品爲喹諾酮類抗菌藥,通過作用於細菌DNA旋轉酶,干擾細菌DNA的合成,從而導致細...
藥品說明書;抗感染藥吡哌酸片
...8-乙基-5-氧代-5,8-二氫-2-(1-哌嗪基)吡啶並[2,3-d]嘧啶-6-羧酸三水合物。結構式爲:分子式:C14H17N5O3·3H2O分子量:357.37【性狀】本品爲淡黃色片。【藥理毒理】本品爲喹諾酮類抗菌藥,通過作用於細菌DNA旋轉酶,干擾細菌DNA的...
藥品說明書;抗感染藥吡哌酸膠囊
...乙基-5-氧代-5,8-二氫-2-(1-哌嗪基)吡啶並[2,3-d]嘧啶-6-羧酸三水合物。結構式:(參見吡哌酸滴丸)分子式:C14H17N5O3·3H2O分子量:357.37【性狀】【藥理毒理】本品爲喹諾酮類抗菌藥,通過作用於細菌DNA旋轉酶,干擾細菌DNA的...
藥品說明書吡哌酸片
...8-乙基-5-氧代-5,8-二氫-2-(1-哌嗪基)吡啶並[2,3-d]嘧啶-6-羧酸三水合物。結構式:(參見吡哌酸滴丸)分子式:C14H17N5O3·3H2O分子量:357.37【性狀】本品爲淡黃色片。【藥理毒理】本品爲喹諾酮類抗菌藥,通過作用於細菌DNA旋轉...
藥品說明書鹽酸艾司洛爾注射液
...停止後10~20分鐘β腎上腺素受體阻滯作用即基本消失。電生理研究提示鹽酸艾司洛爾注射液具有典型的β-腎上腺素受體阻滯劑作用:降低心率,降低竇房結自律性,延長竇房結恢復時間,延長竇性心律及房性心律時的AH間期,延...
藥品說明書氫化可的松片
...護機體的作用。還有擴張血管,增強心肌收縮力,改善微循環作用。【藥代動力學】本品極易自消化道吸收,約1小時血藥濃度達峯值,T1/2約爲100分鐘,生物半效期約8~12小時。在血中90%以上與血漿蛋白結合,其中80%與皮質激素...
藥品說明書枸櫞酸他莫昔芬片
.../2a:7~14小時,4天或4天后出現血中第二高峯,可能是肝腸循環引起,T1/2b大於7天。其排泄較慢,主要從糞便排泄,約佔4/5,尿中排泄較少,約1/5。口服後13天時仍可從糞便中檢測得到。【適應症】1、治療女性復發轉移乳腺癌;2...
藥品說明書;抗腫瘤類枸櫞酸他莫昔芬片
.../2a:7~14小時,4天或4天后出現血中第二高峯,可能是肝腸循環引起,T1/2b大於7天。其排泄較慢,主要從糞便排泄,約佔4/5,尿中排泄較少,約1/5。口服後13天時仍可從糞便中檢測得到。【適應症】1.治療女性復發轉移乳腺癌。2...
藥品說明書磷酸哌喹片
...體內緩慢消失,T1/2爲9.4天。藥物隨膽汁排出,存在肝腸循環的代謝途徑,這可能是藥物在體內積蓄時間較長的重要因素。【適應症】用於瘧疾的治療,也可作症狀抑制性預防用。尤其是用於耐氯喹蟲株所致的惡性瘧的治療與預...
藥品說明書;抗寄生蟲藥氫化可的松注射液
...護機體的作用。還有擴張血管,增強心肌收縮力,改善微循環作用。【藥代動力學】半衰期(t1/2)1.3~1.9小時,蛋白結合率75%~96%,總清除率(CL)21~30L/小時。在肝臟中代謝滅活,只有少量皮質醇從尿中排出,其他代謝產物以...
藥品說明書