化妝品行政許可檢驗機構資格認定管理辦法
...其他相關資料應當規範、真實、完整。第三章審查與認定第十條國家食品藥品監督管理局收到省級食品藥品監督管理部門提交的推薦材料後,應當按照《認定規範》的要求對資料進行審覈,資料符合要求的,組織對被推薦單位進...
法規文件;管理辦法撫順市藥品和醫療器械監督管理規定
...證》、《醫療機構執業許可證》的單位和個人銷售藥品。第十條藥品、醫療器械經營企業購進藥品和國家規定的第二類、第三類醫療器械應當進行質量驗收,並填寫真實、完整的驗收記錄。藥品驗收記錄保存時間不得少於三年。...
法規文件戒毒藥品管理辦法
...理局提出申請,經審覈批准,發給新藥證書及批准文號。第十條第一、二類戒毒新藥經批准後爲試生產,試生產期爲二年,第三、四、五類戒毒新藥經批准後爲正式生產。第十一條戒毒藥品的國家標準,由國家藥典委員會負責審...
法規文件天津市控制吸菸條例
...十八號發佈,自2012年5月31日起實施,1996年7月10日天津市第十二屆人民代表大會常務委員會第二十五次會議通過的《天津市公共場所禁止吸菸條例》同時廢止。天津市控制吸菸條例第一條爲了控制吸菸,減少菸草煙霧危害,保障...
法規文件餐飲服務食品安全飛行檢查暫行辦法
...安全飛行檢查組應按現場監督檢查程序和要求開展檢查。第十條餐飲服務食品安全飛行檢查組在檢查時應詳細記錄檢查時間、地點、現場狀況、存在問題等,對發現的問題進行記錄或拍攝,對相關文件資料進行復印,對有關人員...
法規文件深圳市藥品零售監督管理辦法
...;(五)擬辦企業質量管理文件及主要設施、設備目錄。第十條《藥品經營許可證》應當標明經營範圍,具體包括:生物製品、中藥材、中藥飲片、中成藥、化學藥製劑、抗生素製劑、生化藥品。上述經營範圍,除社會醫療保險...
管理辦法;法規文件保健食品審評專家管理辦法
...曾擔任過審評大會的主任或副主任委員、資深專家擔任。第十條主任委員和副主任委員應當由來自不同單位的審評專家擔任,評委會祕書由審評專家擔任。第十一條主任委員負責主持審評會議,副主任委員協助主任委員工作,祕...
法規文件;管理辦法罕見病目錄制訂工作程序
...。對材料不符合要求的,向申請單位提出補充修改建議。第十條專家委員會辦公室在接收、彙總申請材料的工作中,應當及時向國家衛生健康委員會報備,適時提出召開集中論證會的建議。第十一條國家衛生健康委員會根據專家...
詞條;罕見病中華人民共和國獻血法
...嚴格禁止血站違反前款規定對獻血者超量頻繁採集血液。第十條血站採集血液必須嚴格遵守有關規程和制度,採血必須由具有采血資格的醫務人員進行,一次性採血器材用後必須銷燬,確保獻血者的身體健康。血站應當根據國務...
法規文件放射防護監督員管理規定
...、考覈合格後任命,併發給放射防護監督員證件和標誌。第十條省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門任命的各級放射防護監督員,分別爲同級人民政府衛生行政部門的派出人員,依法在轄區內執行放射防護監督任務。國務...
法規文件