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格列吡嗪片
...上的磺酰脲受體特異性結合，從而使K+通道關閉，引起膜電位改變，Ca2+通道開啓，胞液內Ca2+升高，促使胰島素分泌。此外還有胰外效應，包括改善外周組織（如肝臟、肌肉、脂肪）的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】口服後通...
藥品說明書 -
格列吡嗪膠囊
...上的磺酰脲受體特異性結合，從而使K+通道關閉，引起膜電位改變，Ca2+通道開啓，胞液內Ca2+升高，促使胰島素分泌。此外還有胰外效應，包括改善外周組織（如肝臟、肌肉、脂肪）的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】本品能迅...
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格列吡嗪片
...上的磺酰脲受體特異性結合，從而使K+通道關閉，引起膜電位改變，Ca2+通道開啓，胞液內Ca2+升高，促使胰島素分泌。此外還有胰外效應，包括改善外周組織（如肝臟、肌肉、脂肪）的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】口服後通...
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注射用鹽酸普魯卡因
...擴張、神經節輕度阻斷而血壓下降，心率增快。本品抑制突觸前膜乙酰膽鹼釋放，產生一定的神經肌肉阻斷，可增強非去極化肌松藥的作用，並直接抑制平滑肌，可解除平滑肌痙攣。【藥代動力學】本品進入體內吸收迅速，很快...
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注射用鹽酸普魯卡因
...擴張、神經節輕度阻斷而血壓下降，心率增快。本品抑制突觸前膜乙酰膽鹼釋放，產生一定的神經肌肉阻斷，可增強非去極化肌松藥的作用，並直接抑制平滑肌，可解除平滑肌痙攣。【藥代動力學】本品進入體內吸收迅速，很快...
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馬來酸咪達唑侖片
...二氮䓬受體（BZ受體）結合發揮作用，BZ受體位於神經元突觸膜上，與GABA受體相鄰，偶合於共同的氯離子通道，在BZ受體水平存在着GABA調控蛋白，它能阻止GABA與其受體結合，而本品與BZ受體結合時就阻止調控蛋白髮生作用，從而...
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丙戊酸鈉糖漿
...升高是通過代謝的降低或重吸收來達到。另外本品作用於突觸後感受器部位模擬或加強GABA的抑制作用，對神經膜的作用則尚未完全闡明，可能直接作用於對鉀傳導有關的膜活動。【藥代動力學】生物利用度近100%。半衰期(t1/2)爲7...
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鹽酸普魯卡因注射液
...擴張、神經節輕度阻斷而血壓下降，心率增快。本品抑制突觸前膜乙酰膽鹼釋放，產生一定的神經肌肉阻斷，可增強非去極化肌松藥的作用，並直接抑制平滑肌，可解除平滑肌痙攣。【藥代動力學】本品進入體內吸收迅速，很快...
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阿普唑侖片
...氯通道開放，使細胞超極化，增強GABA能神經元所介導的突觸抑制，使神經元的興奮性降低。BZ受體分爲Ⅰ型和Ⅱ型，據認爲Ⅰ型受體興奮可以解釋BZ類藥物的抗焦慮作用，而Ⅱ型受體與該類藥物的鎮靜和骨骼肌鬆弛等作用有關。...
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阿普唑侖片
...氯通道開放，使細胞超極化，增強GABA能神經元所介導的突觸抑制，使神經元的興奮性降低。BZR分爲I型和II型，據認爲I型受體興奮可以解釋BZ類藥物的抗焦慮作用，而II型受體與該類藥物的鎮靜和骨骼肌鬆弛等作用有關。可引起中...
藥品說明書；安眠鎮靜類