藥品生產監督管理辦法
...藥品、藥品類易製毒化學品等另有規定的,依照其規定。第五條開辦藥品生產企業的申請人,應當向擬辦企業所在地省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門提出申請,並提交以下材料:(一)申請人的基本情況及其相關...
法規文件中華人民共和國食品衛生法
...毒劑;也適用於食品的生產經營場所、設施和有關環境。第五條國家鼓勵和保護社會團體和個人對食品衛生的社會監督。對違反本法的行爲,任何人都有權檢舉和控告。第二章食品的衛生第六條食品應當無毒、無害,符合應當有...
法規文件;食品食品添加劑衛生管理辦法
...部主管全國食品添加劑的衛生監督管理工作。第二章審批第五條下列食品添加劑必須獲得衛生部批准後方可生產經營或者使用:(一)未列入《食品添加劑使用衛生標準》或衛生部公告名單中的食品添加劑新品種;(二)列入《...
法規文件食品添加劑生產監督管理規定
...質量持續穩定合格,對社會和公衆負責,接受社會監督。第五條食品添加劑生產監督管理,應當遵循科學公正、便民高效的原則。第二章生產許可:第六條生產者必須在取得生產許可後,方可從事食品添加劑的生產。取得生產許...
法規文件;管理辦法單採血漿站管理辦法
...,並組織實施。單採血漿站設置規劃應當報衛生部備案。第五條衛生部負責全國單採血漿站的監督管理工作。縣級以上地方人民政府衛生行政部門負責本行政區域內單採血漿站的監督管理工作。第二章設置審批:第六條血液製品...
法規文件藥品生產質量管理規範(2010年修訂)
...止任何虛假、欺騙行爲。第二章質量管理:第一節原則:第五條企業應當建立符合藥品質量管理要求的質量目標,將藥品註冊的有關安全、有效和質量可控的所有要求,系統地貫徹到藥品生產、控制及產品放行、貯存、發運的全...
法規文件北京市藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則
...反應監測部門負責藥品不良反應報告和監測的技術工作。第五條北京市實行藥品不良反應監測員制度、嚴重藥品不良反應補充報告制度、藥品不良反應死亡病例直報制度。在藥品不良反應報告和監測工作基礎上,擴大信息採集內...
法規文件2010年結核病防治項目管理方案
...發現、治療管理肺結核患者約106萬例。3.實施2010年全國第五次結核病流行病學調查工作。二、項目範圍和內容(一)項目範圍。全國31個省、自治區、直轄市和新疆生產建設兵團。(二)項目內容。第一部分:基本結核病防治...
法規文件;管理方案湖南省生豬屠宰管理條例
...行,2003年9月28日湖南省第十屆人民代表大會常務委員會第五次會議通過的《湖南省生豬屠宰管理條例》同時廢止。湖南省生豬屠宰管理條例第一條爲了加強生豬屠宰管理,保證生豬產品質量安全,保障人民身體健康,根據國務...
法規文件食品相關產品新品種行政許可管理規定
...的申報受理、組織安全性評估、技術審覈和報批等工作。第五條申請食品相關產品新品種許可的單位或個人(以下簡稱申請人),應當向審評機構提出申請,並提交下列材料:(一)申請表;(二)理化特性;(三)技術必要性...
法規文件