乳品質量安全監督管理條例
...其規定。第三條奶畜養殖者、生鮮乳收購者、乳製品生產企業和銷售者對其生產、收購、運輸、銷售的乳品質量安全負責,是乳品質量安全的第一責任者。第四條縣級以上地方人民政府對本行政區域內的乳品質量安全監督管理負...
法規文件管理過程理論
...職能的闡述之區別,詳見下表:管理過程理論認爲,各種企業和組織以及組織中各個層次的管理環境是不同的,但管理是一種普遍而實際的過程,與組織的類型或組織中的層次無關。部門化、管理跨度、管理控制技術等,普遍適...
心理學與精神病學GBZ/T 196—2007 建設項目職業危害預評價技術導則
...注日期的引用文件,其最新版本適用於本標準。GBZ1工業企業設計衛生標準GBZ2工作場所有害因素職業接觸限值GBZ58工作場所職業病危害警示標識GBZ159工作場所空氣中有害物質監測的採樣規範GBZ/T160工作場所空氣有毒物質測定3術語...
中華人民共和國國家職業衛生標準;職業衛生;職業危害國家職業病防治規劃(2021-2025年)
...政府監管責任和用人單位主體責任落實不到位,中小微型企業職業健康管理基礎薄弱,一些用人單位工作場所粉塵、化學毒物、噪聲等危害因素超標嚴重,勞動者職業健康權益保障存在薄弱環節。二、總體要求:(一)指導思想...
法規文件;職業病合成生物學
...產帶耒革命性的改變。另一個著名的例子就是法國學者和企業界合作,耗時10年之久完成了一項巨大的合成生物學項目-重組人源化酵母工程菌發酵糖和醇產生皮質甾體激素基本藥物氫化可的松,它經由人工設計操作15個不同來源...
2010年版藥典二部附錄XVI
...產工序或使用目的與要求選用適宜的製藥用水。藥品生產企業應確保製藥用水的質量符合預期用途的要求。製藥用水的原水通常爲飲用水。製藥用水的製備從系統設計、材質選擇、製備過程、貯存、分配和使用均應符合藥品生產...
2010年版藥典附錄腫瘤標誌物類定量檢測試劑註冊申報資料指導原則
...範圍。(3)試劑盒中不包含但對該項檢測必須的組分,企業應列出相關試劑的名稱、貨號及其他相關信息。3.【樣本要求】重點明確以下內容:樣本類型、處理、保存期限、保存條件(短期、長期)、運輸條件等。如有血漿樣本...
法規文件醫藥衛生檔案管理暫行辦法
...,彙編專題資料。第七章附則第三十三條醫藥衛生部門的企業單位檔案管理升級標準,可參照國家檔案局有關文件執行。第三十四條本辦法適用於全國衛生系統各級衛生部門。第三十五條本"辦法"自公佈之日起實行。
法規文件家庭托育點管理辦法(試行)
...接受村(居)民委員會監督,遵守業主委員會和物業服務企業關於社區治理和住宅物業管理的有關規定,已取得住宅所在本棟建築物內或者同一平房院落內其他業主的一致同意,規範開展托育服務。承諾不屬實,或者違反上述承...
詞條;法規文件;家庭托育2010年版藥典一部附錄XIV
...產工序或使用目的與要求選用適宜的製藥用水。藥品生產企業應確保製藥用水的質量符合預期用途的要求。製藥用水的原水通常爲飲用水。製藥用水的製備從系統設計、材質選擇、製備過程、貯存、分配和使用均應符合藥品生產...
2010年版藥典附錄