3A類半導體激光治療機產品註冊技術審查指導原則
...物刺激作用通常是同時發生,並不是孤立存在的,對許多疾病的治療和診斷都是綜合效應的結果,只不過在特定的條件下,以某一生物效應爲主要表現而已。2.典型醫學應用對於3A類半導體激光治療機,具有較爲成熟機理和較多...
法規文件性別重置技術管理規範(2017年版)
...shùguǎnlǐguīfàn(2017niánbǎn)基本信息:《性別重置技術管理規範(2017年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2017年2月14日《國家衛生計生委辦公廳關於印發造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療技...
公文;醫療技術管理規範造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)
...適用於應用同種異基因造血幹細胞移植技術治療血液系統疾病,其造血幹細胞來源包括血緣(HLA全相合或者單倍型相合)和非血緣供者的骨髓、外周血或臍帶血。一、醫療機構基本要求:(一)醫療機構開展造血幹細胞移植技術...
公文;醫療技術管理規範重性精神疾病管理治療工作規範(2012年版)
...íbìngguǎnlǐzhìliáogōngzuòguīfàn(2012niánbǎn)《重性精神疾病管理治療工作規範(2012年版)》由衛生部於2012年4月5日衛疾控發〔2012〕20號發佈。2009年發佈的《重性精神疾病管理治療工作規範》同時廢止。重性精神疾病管理治療...
診療規範腫瘤消融治療技術管理規範(2017年版)
...ǎnlǐguīfàn(2017niánbǎn)基本信息:《腫瘤消融治療技術管理規範(2017年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2017年2月14日《國家衛生計生委辦公廳關於印發造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療技...
公文;醫療技術管理規範2012年國家藥品不良反應監測年度報告
...原體、立克次體、螺旋體、真菌等病原微生物所致感染性疾病病原的藥物。抗感染藥的概念要大於抗菌藥,除抗菌藥外,還包抗結核病藥、抗病毒藥、抗寄生蟲藥等。抗菌藥是人類治療感染類疾病的重要武器,如果使用不當,不...
藥品不良反應食品安全風險評估管理規定
...、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衛生健康委,中國疾病預防控制中心、國家食品安全風險評估中心遵照執行。發佈通知:關於印發《食品安全風險評估管理規定》的通知國衛食品發〔2021〕34號各省、自治區、直轄市及新疆...
法規文件;食品安全藥物臨牀試驗質量管理規範
...期。每一受試者的劑量改變、治療變更、合併用藥、間發疾病、失訪、檢查遺漏等均應確認並記錄。覈實入選受試者的退出與失訪已在病例報告表中予以說明;(四)確認所有不良事件均記錄在案,嚴重不良事件在規定時間內作...
法規文件緊密型縣域醫療衛生共同體建設監測指標體系(試行)
...市及新疆生產建設兵團衛生健康委、醫療保障局、中醫藥管理局:根據《中共中央國務院關於深化醫療保障制度改革的意見》(中發〔2020〕5號)、《國務院辦公廳關於推進醫療聯合體建設和發展的指導意見》(國辦發〔2017〕32...
醫療機構管理;法規文件;通告公告藥品集中採購監督管理辦法
《藥品集中採購監督管理辦法》由國務院糾正行業不正之風辦公室國糾辦發〔2010〕6號發佈藥品集中採購監督管理辦法第一章總則第一條爲加強對以政府爲主導,以省、自治區、直轄市爲單位的網上藥品集中採購工作的監督管理...
法規文件;管理辦法