Bourneville病
...一:神經內科神經皮膚綜合徵ICD號:Q85.1分類二:皮膚科角化和遺傳性皮膚病遺傳性皮膚病ICD號:L98流行病學:據文獻報告,結節性硬化症的發病率約爲1/10萬~3/10萬,患病率爲5/10萬,男女之比約2:1~3:1。在全世界皆有發生,無...
皮膚科疾病;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病;神經內科;神經皮膚綜合徵;疾病結節性腦硬化
...一:神經內科神經皮膚綜合徵ICD號:Q85.1分類二:皮膚科角化和遺傳性皮膚病遺傳性皮膚病ICD號:L98流行病學:據文獻報告,結節性硬化症的發病率約爲1/10萬~3/10萬,患病率爲5/10萬,男女之比約2:1~3:1。在全世界皆有發生,無...
皮膚科疾病;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病;神經皮膚綜合徵;神經內科毛囊旁角化病
...黃瘤,Marfan綜合徵,Rothmund-Thompson綜合徵,成骨不全症,肢端早老症,先天白內障、牙齒髮育不良等。檢查:匐行穿孔性彈性組織變性的組織病理:表皮增厚,其中有擴大而不整齊的彎曲狹長管道,穿通真皮,管道可單腔或多腔...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病肢端肥大症性心肌病
拼音:zhīduānféidàzhèngxìngxīnjībìng疾病別名肢端肥大症心肌病疾病代碼ICD:I43.8﹡疾病分類心血管內科疾病概述垂體病共有4類,即腺垂體病、垂體瘤、神經垂體病和空泡蝶鞍。其中對心血管系統有影響的是腺垂體病,後者又分...
疾病;心血管內科Meleda 病
拼音:Meledabìng疾病別名轉移性掌蹠角皮症家族性掌蹠角化過度症疾病分類皮膚性病科疾病概述Meleda病又名轉移性掌蹠角皮症、家族性掌蹠角化過度症及進行性遺傳手足角化病。系1826年首次發現於亞得里亞海Meleda島的一種地區性...
疾病;皮膚性病科肢端肥大症和巨人症
拼音:zhīduānféidàzhènghéjùrénzhèng概述:肢端肥大症和巨人症都是由於生長激素(GH)的慢性高分泌狀態所致,一般見於垂體前葉的分泌生長激素的腺瘤。患者的骨骼與軟組織可過度生長,同時伴內分泌代謝紊亂。在骨骺閉合...
疾病匐行性毛囊角化病
...黃瘤,Marfan綜合徵,Rothmund-Thompson綜合徵,成骨不全症,肢端早老症,先天白內障、牙齒髮育不良等。檢查:匐行穿孔性彈性組織變性的組織病理:表皮增厚,其中有擴大而不整齊的彎曲狹長管道,穿通真皮,管道可單腔或多腔...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病表皮鬆解性角化過度魚鱗病
...腋部、腹股溝區、腕肘等皺褶處更明顯,甚至出現灰棕色疣狀鱗屑。3、全身覆蓋盔甲樣鱗屑,鱗屑脫落後出現粗糙潮溼的表皮,可見鬆弛性大皰,其上再度出現鱗屑,如此反覆。4、皮損可遍及全身,也可呈限局性及線狀等其他...
疾病;皮膚性病科蹠部疣狀癌
...隧道樣癌穿掘狀上皮瘤疾病分類皮膚性病科疾病概述蹠部疣狀癌也稱爲皮膚隧道樣癌或穿掘狀上皮瘤,可見於全身各處,但絕大多數發生在足蹠部,其餘尚可見下肢、臀部、手、女陰、陰莖等處,國內報告1例發生於面部的患者...
疾病;皮膚性病科慢性腸源性肢端皮炎
概述:腸病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病,以腔口周圍、四肢末端之皮炎、腹瀉、禿髮爲其臨牀特徵。本病常於1歲左右開始發病,鋅治療有效,嚴重病例不治可致死亡。本病於1943年...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病