呋喃妥因片
...,大結晶型的吸收較緩。與食物同服可增加兩種結晶型的生物利用度。血清中藥物濃度甚低,尿中的濃度較高。本品可透過胎盤和血-腦脊液屏障。血清蛋白結合率爲60%。血消除半衰期(t1/2b)爲0.3~1小時。腎小球濾過爲主要排泄途...
藥品說明書鹽酸氯胺酮注射液
...。本品T1/2a爲2~11分鐘,T1/2b爲2~3小時。主要在肝內進行生物轉化成去甲氯胺酮,再逐步代謝成無活性的化合物經腎排出,僅有2.5%以原形隨尿排出。【適應症】本品適用於各種表淺、短小手術麻醉、不合作小兒的診斷性檢查麻...
藥品說明書鹽酸氯胺酮注射液
...。本品T1/2a爲2~11分鐘,T1/2b爲2~3小時。主要在肝內進行生物轉化成去甲氯胺酮,再逐步代謝成無活性的化合物經腎排出,僅有2.5%以原形隨尿排出。【適應症】本品適用於各種表淺、短小手術麻醉、不合作小兒的診斷性檢查麻...
藥品說明書結合雌激素片
...高,分別使循環中皮質類固醇和性類固醇升高。遊離和具生物學活性的激素濃度不變。其他血漿蛋白亦可能升高(血管緊張素原/腎素底物,α1抗胰蛋白酶,血漿銅藍蛋白)。4.HDL和HDL-2濃度升高,LDL-膽固醇濃度降低,TG水平升高。5....
藥品說明書異福片
...、15%爲活性代謝物經尿排出,7%則以無活性的3-甲酰衍生物排出,亦可經乳汁排出;異煙肼70%的給藥量在24小時內經腎臟排泄,大部分爲無活性代謝物,快乙酰化者93%以乙酰化型從尿中排出,慢乙酰化者爲63%,也可從乳汁、唾...
藥品說明書複方利福平膠囊
...、15%爲活性代謝物經尿排出,7%則以無活性的3-甲酰衍生物排出,亦可經乳汁排出;異煙肼給藥量的70%在24小時內經腎臟排泄,大部分爲無活性代謝物,快乙酰化者93%以乙酰化型從尿中排出,慢乙酰化者爲63%,也可從乳汁、唾...
藥品說明書乳酸依沙吖啶注射液
...妊娠16周以後,經腹壁能注入羊膜腔內者才能使用此種給藥途徑。(3)妊娠小於16周,常用宮腔內注藥,將導管經陰道放入宮腔內羊膜腔外,經導管將藥物注入,這種途徑不良反應較大,感染髮生率也較高,故現已少用。(4)本品的安全...
藥品說明書鹽酸腎上腺素注射液
...、舒張壓均升高。【藥代動力學】腎上腺素在體內的代謝途徑與異丙腎上腺素相同。口服後有明顯的首過效應,在血中被腎上腺素神經末梢攝取,另一部分迅速在腸粘膜及肝中被兒茶酚-氧位-甲基轉移酶(COMT)和單胺氧化酶(MAO...
藥品說明書乳酸鈉林格注射液
...】與其他藥物合用時,注意藥物(如大環內酯類抗生素、生物鹼、磺胺類)因pH及離子強度變化而產生配伍禁忌。由於本品含有鈣離子,與含有枸櫞酸鈉的血液混合時會產生沉澱。【藥物過量】過量時可能形成水腫或體內離子失...
藥品說明書;糖類、鹽類與酸鹼平衡類鹽酸維拉帕米緩釋片
...明確。【藥代動力學】禁食狀態下口服維拉帕米緩釋片,生物利用度與維拉帕米普通片劑相似。經門靜脈有首過效應,生物利用度僅有20%~35%。禁食狀態下單劑口服維拉帕米緩釋片240mg後5.21小時內達峯濃度,血漿峯濃度爲164ng/ml...
藥品說明書