鹽酸西布曲明膠囊
...力學】口服吸收迅速,單次服藥平均最少可吸收77%,血藥濃度達峯值時間爲1.2小時,口服清除率爲1750L/h,半衰期爲11小時。經肝臟首過效應,被肝臟的細胞色素P450(3A4)同工酶代謝爲具有藥理活性的代謝物單和雙去甲基的M1和M2...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...力學】口服吸收迅速,單次服藥平均最少可吸收77%,血藥濃度達峯值時間爲1.2小時,口服清除率爲1750L/h,半衰期爲11小時。經肝臟首過效應,被肝臟的細胞色素P450(3A4)同工酶代謝爲具有藥理活性的代謝物單和雙去甲基的M1和M2...
藥品說明書氯化鉀顆粒
...微黃色顆粒。【藥理毒理】鉀是細胞內的主要陽離子,其濃度爲150~160mmol/L,而細胞外的主要陽離子是鈉離子,鉀濃度僅爲3.5~5.0mmol/L。機體主要依靠細胞膜上的Na+、K+、ATP酶來維持細胞內外的K+、Na+濃度差。體內的酸鹼平...
藥品說明書氯化鉀顆粒
...微黃色顆粒。【藥理毒理】鉀是細胞內的主要陽離子,其濃度爲150~160mmol/L,而細胞外的主要陽離子是鈉離子,鉀濃度僅爲3.5~5.0mmol/L。機體主要依靠細胞膜上的Na+、K+、ATP酶來維持細胞內外的K+、Na+濃度差。體內的酸鹼平...
藥品說明書;糖類、鹽類與酸鹼平衡類稀葡萄糖酸氯己定溶液
...漿膜的滲透屏障,使細胞內容物漏出而發揮抗菌作用。低濃度有抑菌作用,高濃度則有殺菌作用。【藥代動力學】本品帶陽性電荷,口腔含漱時吸附於帶陰性電荷的齒、斑塊和口腔黏膜表面,隨後吸附的藥物從這些部位彌散,逐...
藥品說明書來曲唑片
...服來曲唑後,藥物很快在胃腸道完全吸收,1h達最高血清濃度,並很快分佈到組織間。血清蛋白結合率低,僅60%,血清終末消除相半衰期約2d。其清除主要通過代謝成無藥理作用的羥基代謝產物。幾乎所有代謝產物和約5%原藥通過...
藥品說明書;抗腫瘤類維生素B12注射液
...。【藥代動力學】肌注後吸收迅速而完全,約1小時血藥濃度達峯值;體內分佈較廣,但主要貯存於肝臟,成人總貯量爲4~5mg;大部分在8小時經腎臟排泄,劑量愈大,排泄愈多。【適應症】主要用於因內因子缺乏所致的巨幼細胞...
藥品說明書來曲唑片
...服來曲唑後,藥物很快在胃腸道完全吸收,1h達最高血清濃度,並很快分佈到組織間。血清蛋白結合率低,僅60%,血清終末消除相半衰期約2d。其清除主要通過代謝成無藥理作用的羥基代謝產物。幾乎所有代謝產物和約5%原藥通過...
藥品說明書複方氯己定含漱液
...破壞其滲透屏障,使細胞內容物漏出而發揮抗菌作用。低濃度有抑菌作用,高濃度則有殺菌作用。甲硝唑對大多數厭氧菌具強大抗菌作用,但對需氧菌和兼性厭氧菌無作用。抗菌譜包括脆弱類擬桿菌屬和其他擬桿菌屬、梭形桿菌...
藥品說明書複方電解質葡萄糖注射液-R4A
...化鈉1.17g乳酸鈉1.12g葡萄糖40.0電解質組成mEq/LGlucoseg/Lkcal/L滲透壓比(與生理鹽水對比)Na+Cl—lactate—30201040.0160約1【性狀】本品爲無色或幾乎無色澄明液體。【藥理毒理】補充體液及電解質。【藥代動力學】【適應症】體液與電...
藥品說明書