精蛋白重組人胰島素注射液
...吸收。本品藥理作用與胰島素相同,主要藥效作用爲降血糖。胰島素對糖、蛋白質、脂肪的代謝和貯存起多方面的作用:①促進肌肉、脂肪組織等對葡萄糖的主動轉運,促進葡萄糖分解代謝、生成能量,或是以糖原或甘油二酯的...
藥品說明書注射用鹽酸普魯卡因
...布到全身。在血循環中大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶水解,生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和結合型,後者僅有30%經腎臟排出,其餘經肝酯酶水解,進一步降解後隨尿排出。本品易通過血-腦屏障和胎盤。...
藥品說明書格列本脲片
...:494.01【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲降血糖藥。(1)刺激胰腺胰島b細胞分泌胰島素,先決條件是胰島b細胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能;(2)通過增加門靜脈胰島素水平或對肝臟直接作用,抑制肝糖原...
藥品說明書倍他米松片
...H29FO5分子量:392.47【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】糖皮質激素類藥物。具有抗炎、抗過敏和抑制免疫等多種藥理作用,臨牀應用非常廣泛。(1)抗炎作用。糖皮質激素減輕和防止組織對炎症的反應,從而減輕炎症的表現...
藥品說明書依託咪酯注射液
...半衰期)28.7±14分鐘,本品在肝和血漿中主要被酯酶迅速水解,初30分鐘內水解最快,但6小時仍未完全,代謝物80%爲混旋-1-(α-甲苄基)-咪唑-5羧酸酯,有64.3%與血漿蛋白結合,藥理上無效。排泄的第一天爲用量的75%經腎由尿...
藥品說明書依託咪酯注射液
...衰期)(28.7±14)分鐘,本品在肝和血漿中主要被酯酶迅速水解,初30分鐘內水解最快,但6小時仍未完全,代謝物80%爲混旋-1-(a-甲苄基)-咪唑-5羧酸酯,有64.3%與血漿蛋白結合,藥理上無效。排泄的第一天爲用量的75%經腎由尿排出,13%從...
藥品說明書依託咪酯注射液
...衰期)(28.7±14)分鐘,本品在肝和血漿中主要被酯酶迅速水解,初30分鐘內水解最快,但6小時仍未完全,代謝物80%爲混旋-1-(a-甲苄基)-咪唑-5羧酸酯,有64.3%與血漿蛋白結合,藥理上無效。排泄的第一天爲用量的75%經腎由尿排出,13%從...
藥品說明書注射用鹽酸普魯卡因
...布到全身。在血循環中大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶水解,生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和結合型,後者僅有30%經腎臟排出,其餘經肝酯酶水解,進一步降解後隨尿排出。本品易通過血-腦屏障和胎盤。...
藥品說明書注射用鹽酸普魯卡因
...布到全身。在血循環中大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶水解,生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和結合型,後者僅有30%經腎臟排出,其餘經肝酯酶水解,進一步降解後隨尿排出。本品易通過血-腦屏障和胎盤。...
藥品說明書辛伐他汀膠囊
...或類白色。【藥理毒理】本品本身無活性,口服吸收後的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使...
藥品說明書