米沙西林
...者弱,對產β-內酰胺酶的革蘭陽性細菌感染,與氨苄西林聯合應用時能保護後者不被β-內酰胺酶破壞,但抑制酶活性的強度較差。氯唑西林的藥代動力學:氯唑西林對胃酸穩定,口服吸收達50%。食物會減少其吸收,口服應在飯前...
氯苯西林
...者弱,對產β-內酰胺酶的革蘭陽性細菌感染,與氨苄西林聯合應用時能保護後者不被β-內酰胺酶破壞,但抑制酶活性的強度較差。氯唑西林的藥代動力學:氯唑西林對胃酸穩定,口服吸收達50%。食物會減少其吸收,口服應在飯前...
全黴林
...者弱,對產β-內酰胺酶的革蘭陽性細菌感染,與氨苄西林聯合應用時能保護後者不被β-內酰胺酶破壞,但抑制酶活性的強度較差。氯唑西林的藥代動力學:氯唑西林對胃酸穩定,口服吸收達50%。食物會減少其吸收,口服應在飯前...
雙去氧卡那黴素B
...黴素混合應用,可降低療效,應分別給藥。2.與強利尿藥聯合應用可致耳、腎毒性加強,應避免與呋塞米、依他尼酸等強利尿藥聯合應用。3.不宜與肌肉鬆弛藥聯合應用,以免加強神經-肌肉阻滯,甚至引起呼吸驟停。4.與血漿代...
氯唑青
...者弱,對產β-內酰胺酶的革蘭陽性細菌感染,與氨苄西林聯合應用時能保護後者不被β-內酰胺酶破壞,但抑制酶活性的強度較差。氯唑西林的藥代動力學:氯唑西林對胃酸穩定,口服吸收達50%。食物會減少其吸收,口服應在飯前...
氯苯唑青黴素
...者弱,對產β-內酰胺酶的革蘭陽性細菌感染,與氨苄西林聯合應用時能保護後者不被β-內酰胺酶破壞,但抑制酶活性的強度較差。氯唑西林的藥代動力學:氯唑西林對胃酸穩定,口服吸收達50%。食物會減少其吸收,口服應在飯前...
拉帕替尼
...藥期間禁食葡萄柚、葡萄柚果汁,與CYP3A4抑制劑或誘導劑聯合給藥時需謹慎,謹慎與質子泵抑制劑合用。7.也有臨牀研究證明,拉帕替尼聯合其他化療藥物或內分泌治療藥物可使病人臨牀獲益。資料來源:新型抗腫瘤藥物臨牀應...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;乳腺癌用藥氯唑青黴素
...者弱,對產β-內酰胺酶的革蘭陽性細菌感染,與氨苄西林聯合應用時能保護後者不被β-內酰胺酶破壞,但抑制酶活性的強度較差。氯唑西林的藥代動力學:氯唑西林對胃酸穩定,口服吸收達50%。食物會減少其吸收,口服應在飯前...
抗生素類;青黴素類;西藥中毒氯唑西林
...者弱,對產β-內酰胺酶的革蘭陽性細菌感染,與氨苄西林聯合應用時能保護後者不被β-內酰胺酶破壞,但抑制酶活性的強度較差。氯唑西林的藥代動力學:氯唑西林對胃酸穩定,口服吸收達50%。食物會減少其吸收,口服應在飯前...
抗生素類;青黴素類;藥物鄰氯青黴素
...者弱,對產β-內酰胺酶的革蘭陽性細菌感染,與氨苄西林聯合應用時能保護後者不被β-內酰胺酶破壞,但抑制酶活性的強度較差。氯唑西林的藥代動力學:氯唑西林對胃酸穩定,口服吸收達50%。食物會減少其吸收,口服應在飯前...
抗生素類;青黴素類;西藥中毒