藥物Ⅰ期臨牀試驗管理指導原則(試行)
...保證臨牀試驗結果的真實可靠。第七條藥物臨牀試驗生物樣本分析應在符合《藥物臨牀試驗生物樣本分析實驗室管理指南》(以下簡稱《實驗室管理指南》)的實驗室進行。從事藥物臨牀試驗生物樣本分析的實驗室均應接受藥品...
聚類分析
...性協方差。(2)通過把用最緊密關聯的譜來放基因進行樣本聚類,例如用簡單的層級聚類(hierarchicalclustering)方法。這種聚類亦可擴展到每個實驗樣本,利用一組基因總的線性相關進行聚類。(3)多維等級分析(multidimensionalsc...
基因庫
...描述血型M—N基因座上的變異。由於這730人是隨機採集的樣本,一個隨機樣本是一個羣體的、有代表性的、無偏向的樣本,所以可將觀察到的頻率看作這個羣體的特性。
GB/T 16146—2015 室內氡及其子體控制要求
...adonconcentration採用1年的累積測量、連續測量或用季度測量均值經季節修正得到的年平均氡濃度。注:單位爲Bq·m-3。3.9季節修正因子seasonalcorrectionfactor在同一測量地點,氡濃度的季度均值與年均值的比值。3.10劑量轉換因子doseconver...
中華人民共和國國家標準;衛生標準錐入度
...度,其單位爲0.1mm。同法測定3次,計算3次測定結果的平均值。如單次測定值與平均值的相對標準偏差大於3.0%,應重複試驗,結果以6次測定結果的平均值表示,並計算相對標準偏差。6次測定結果的相對標準偏差應小於5.0%。
基礎代謝
...2爲單位表示實際數值外,還採用相對數值,即以正常平均值爲100%,而將實際測得數值與此平均值相差的百分率來表示。尤以臨牀多采用此法,以作爲鑑別診斷。一般以超過±15%爲異常。我國人正常基礎代謝平均值(千卡/小時...
生物學抗菌藥物非劣效臨牀試驗設計技術指導原則
...非劣效試驗時應根據研究病種及目的選擇主要療效指標。樣本量的計算應基於主要療效指標。(四)非劣效臨牀試驗統計假設:非劣效試驗中統計推斷的統計量可採用差值法或比值法,前者是率差即絕對風險(RD),後者是率比...
法規文件尿素[14C]膠囊
...瓶中,測量每瓶溶液的放射性計數率,計算放射性計數平均值。每個膠囊的計數率與平均值比較,至少有19個膠囊的放射性計數率應爲平均值的80.0~120.0%。崩解時限取本品,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄XA),崩解時限應不得...
WS/T 536—2017 衛生標準跟蹤評價工作指南
...robabilitysampling又稱隨機抽樣,指按照隨機的原則選取調查樣本,使調查母體中每一個子體均有被選中的可能性,即具有同等被選爲樣本的可能性。概率抽樣可以分爲簡單隨機抽樣、系統抽樣、分層抽樣、整羣抽樣、多級抽樣、容...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準WS/T 780—2021 兒童臨牀常用生化檢驗項目參考區間
...爲現實、可行。注2:本參考區間是基於中國健康兒童大樣本多中心研究的結果。注3:研究中的檢驗結果可溯源至國際公認參考方法或標準物質,參見附錄B。注4:實驗室在使用本文件的參考區間時應考慮到生化指標實驗室檢測...
詞條;衛生標準;中華人民共和國國家職業衛生標準;法規文件;化驗及醫學檢查;臨牀生化檢驗