WS/T 548—2017 醫學數字影像通信(DICOM)中文標準符合性測試規範
...上。只有符合DICOM格式的醫學影像數據才能夠確保在不同廠家的設備、服務器和工作站之間互相傳輸及存儲。而醫學影像在全中文環境下的正確歸檔與傳輸仍然得不到測試和驗證,因此,爲保證醫學數字影像中文通信信息的有效...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫療設備WS 507—2016 軟式內鏡清洗消毒技術規範
...f)負責設備購置的審覈(合格證、技術參數);建立對廠家設備安裝、檢修的質量審覈、驗收制度;專人負責內鏡診療中心(室)設備的維護和定期檢修,並建立設備檔案。g)保障內鏡診療中心(室)的水、電、壓縮空氣的供...
詞條;消毒滅菌;醫療設備;中華人民共和國衛生行業標準乳腺近紅外透光檢查術
...查,特別是1989年以來我國科技人員在臨牀、科研、生產廠家三結合的協作下,運用現代高科技將該項檢查推向一個新的階段,到目前其儀器的先進性、臨牀診斷符合率都已達到了世界先進水平。方法:1.檢查方法:(1)透照應...
手術;化驗及醫學檢查WS/T 477—2015 D-二聚體定量檢測
...(FEU)和D-二聚體單位(DDU)兩種報告方式,實驗室宜使用生產廠家推薦的報告方式,不宜進行不同報告方式的轉換。15.2更換不同種類的試劑後,應注意報告方式、參考區間、排除診斷臨界值等變化,並與臨牀進行溝通。15.3VTE排除診...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;化驗及醫學檢查;血液檢查天然膠乳橡膠避孕套產品註冊技術審查指導原則
...品監督管理局濟南醫療器械質量監督檢驗中心專家、專業廠家代表、臨牀專家共同組成,以充分利用各方面的信息和資源,綜合考慮指導原則中各個方面的內容,儘量保證指導原則正確、全面、實用。
法規文件WS/T 220—2021 凝血因子活性測定技術標準
...):a)試劑已被污染;b)配製的試劑未採用I級試劑級水或廠家指定用水、復溶時使用非規定的稀釋液、復溶時稀釋液加量不準;c)在運輸或貯存過程中,因處置不當(如溫度等因素)而導致試劑變質;d)所用試劑超過了有效期或復溶...
詞條;法規文件;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;凝血因子內斜視
...患有內斜視的孩子兩眼向各個方向活動是靈活的,無論看哪個方向,眼球偏斜程度是相等的,而且沒有複視現象。這種病常由遠視眼引起,往往是遠視度數較深而視力差的那隻眼發生內斜視。得斜視的孩子不僅影響外貌,更重要...
疾病;眼科一次性使用無菌導尿管產品註冊技術審查指導原則
...,最後將結果進行比較。應明確對照產品註冊證號、生產廠家等信息。6.應明確進行臨牀研究的科室、臨牀負責人、參與者等信息。7.若提交同類產品臨牀試驗資料或臨牀文獻資料的醫療器械,則應滿足:(1)如果提交其他企業...
法規文件三氯乙酸
...性:三氯乙酸爲可燃酸性腐蝕品,不易燃燒,受熱分解防哪個出有毒氣體。燃燒熱:387.9kJ/mol(固體20℃)危險標記:20(酸性腐蝕品)主要用途:用於有機合成和制醫藥、化學試劑、殺蟲劑健康危害:侵入途徑:吸入、食入、經...
WS/T 655—2019 呼吸機安全管理
...題;b)保證呼吸機使用的配套設施、環境條件等應合製造廠家產品說明書要求;c)制定安全操作規程(崗位作業書),定期對呼吸機使用操作人員進行基礎知識和按型號培訓操作人員的技能;d)收集安全管理信息、不良事件,進行...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療機構管理;呼吸機