強心隆
...1h達血藥有效濃度,血漿藥物濃度達峯時間爲1~3h,血漿半衰期爲4~6h,靜脈注射0.68~1.2μg/kg後,2min達血藥有效濃度,達峯時間1h,吸收期血漿半衰期爲4.6min,分佈期血漿半衰期爲3.6h,慢性心功能不全患者在給予負荷劑量後靜...
瑞泰
...雷米普利拉。雷米普利的藥代動力學:口服後60%被吸收,半衰期約爲1h,在肝臟中酯解爲雷米普利拉,其血藥峯值時間約爲3h。單劑量和多次口服雷米普利後,曲線下面積和血藥峯濃度與口服劑量呈穩定狀態。雷米普利爲雙通道...
依巴斯汀
...ax爲2.6~5.7h,可維持24h,血漿蛋白結合率爲95%以上。血清半衰期爲13.8~15.3h。依巴斯汀口服具有廣泛的首過效應,不蓄積(carebastine)。66%的代謝產物從尿液排出,在腎功能不全的患者,依巴斯汀的消除半衰期可延長至23~36h,...
藥物;抗變態反應藥物;抗組胺藥氨聯比啶酮
...1h達血藥有效濃度,血漿藥物濃度達峯時間爲1~3h,血漿半衰期爲4~6h,靜脈注射0.68~1.2μg/kg後,2min達血藥有效濃度,達峯時間1h,吸收期血漿半衰期爲4.6min,分佈期血漿半衰期爲3.6h,慢性心功能不全患者在給予負荷劑量後靜...
複方地舍平片
...。T1/2α與T1/2β分別爲4.5小時與45~168小時,無尿時消除半衰期87~323小時。約96%與血漿蛋白結合。主要在肝內代謝。60%以上口服藥以原藥形式於給藥3~4天后糞便排出,8%從尿中排出,其中不到1%爲原形藥。肼屈嗪口服吸...
咯利普蘭
...性志願者口服咯利普蘭1mg,吸收較好,生物利用度爲73%,半衰期爲2h,總清除率2ml/(min·kg),主要隨尿液快速排出。另有6位志願者靜脈注射0.1mg或口服1.0mg咯利普蘭後,測定了血漿半衰期等藥動學參數,結果表明;靜脈給藥的血...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;其他抗抑鬱藥物;藥物複方硫酸雙肼屈嗪
...,主要代謝途徑是乙酰化、羥基化和結合反應。肼屈嗪的半衰期2~3小時,血漿蛋白結合率87%,作用持續時間24小時,表觀分佈容積(1.6±0.3)L/kg,代謝產物75%由尿排出,糞便排出8%,僅1%~2%以原形從尿排出。清除率每公斤體重...
循環系統藥物;抗高血壓藥;其他抗高血壓藥物;藥物環戊苯吡酮
...性志願者口服咯利普蘭1mg,吸收較好,生物利用度爲73%,半衰期爲2h,總清除率2ml/(min·kg),主要隨尿液快速排出。另有6位志願者靜脈注射0.1mg或口服1.0mg咯利普蘭後,測定了血漿半衰期等藥動學參數,結果表明;靜脈給藥的血...
三氟比拉嗪
...通過尿液排出體外。部分由糞便排泄。母體化合物的消除半衰期爲24h。不能經血液透析排除。三氟拉嗪的適應證:1.通常只用於對苯二氮卓類產生耐受性的患者,且應短期應用低劑量。2.抗精神病作用比氯丙嗪強,有顯著鎮靜作...
神經系統藥物;吩噻嗪類藥;抗精神失常藥;西藥中毒;抗抑鬱症藥物;抗焦慮症藥物三氟啦嗪
...通過尿液排出體外。部分由糞便排泄。母體化合物的消除半衰期爲24h。不能經血液透析排除。三氟拉嗪的適應證:1.通常只用於對苯二氮卓類產生耐受性的患者,且應短期應用低劑量。2.抗精神病作用比氯丙嗪強,有顯著鎮靜作...