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阿卡波糖片
...理作用】本品爲口服降血糖藥。其降糖作用的機制是抑制小腸壁細胞和寡糖競爭，而與a-葡萄糖苷酶可逆性地結合，抑制酶的活性，從而延緩碳水化合物的降解，造成腸道葡萄糖的吸收緩慢，降低餐後血糖的升高。【藥代動力學...
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阿卡波糖片
...理作用】本品爲口服降血糖藥。其降糖作用的機制是抑制小腸壁細胞和寡糖競爭，而與a-葡萄糖苷酶可逆性地結合，抑制酶的活性，從而延緩碳水化合物的降解，造成腸道葡萄糖的吸收緩慢，降低餐後血糖的升高。【藥代動力學...
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多巴絲肼片
...與本品同用時，可加快左旋多巴自胃中排空，因而可增加小腸對左旋多巴的吸收量或(和)速度。8．單胺氧化酶(MAO)抑制藥中如呋喃唑酮及丙卡巴肼(procarbazine)禁止與左旋多巴同用，以免引起高血壓危象，在用左旋多巴前應先停用MA...
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鍀[99mTc]比西酯注射液
...器官mGy/MBqrad/mCi腦膀胱壁膽囊壁胃腸道上大腸壁下大腸壁小腸卵巢腎肝睾丸全身0.00550.0730.0250.0170.0150.0100.00800.00740.00540.00360.00290.020.270.0920.0630.0550.0380.0300.0270.0200.0130.011【藥物過量】【規格】【貯藏】【包裝】【有效期】【生產企...
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多巴絲肼膠囊
...應，又可減少左旋多巴的用量。【藥代動力學】口服後由小腸吸收。空腹服後左旋多巴1～2小時血藥濃度達峯值，廣泛分佈於體內各種組織，1%進入中樞轉化成多巴胺而發揮作用，其餘大部分均在腦外代謝脫羧成多巴胺，故起效...
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奧美拉唑膠囊
...有強而持久的抑制作用。【藥代動力學】口服本品後，經小腸吸收，1小時內起效，0.5～3.5小時血藥濃度達峯值，作用持續24小時以上，可分佈到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織，且易透過胎盤。通常單劑量生物利用度約35%...
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奧美拉唑腸溶片
...有強而持久的抑制作用。【藥代動力學】口服本品後，經小腸吸收，1小時內起效，0.5～3.5小時血藥濃度達峯值，作用持續24小時以上。可分佈到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織，且易透過胎盤。通常單劑量生物利用度約35%...
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磷[32P]酸鈉口服溶液
...0.742.63膀胱壁0.742.63胃腸道上部大腸0.742.63下部大腸0.742.63小腸0.742.63腎0.742.63肝0.742.63肺0.742.63卵巢0.742.63胰0.742.63脾0.742.63睾丸0.742.63甲狀腺0.742.63子宮0.742.63【規格】（1）370MBq(10mCi)（2）740MBq(20mCi)（3）1850MBq(50Cmi)（4）3700MBq(100Cmi)【...
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奧利司他膠囊
...特異性胃腸道脂肪酶抑制劑，它通過與胃中的胃脂肪酶和小腸腔內的胰脂肪酶的活性絲氨酸部位形成共價鍵，使酶失活，而發揮治療作用。失活的酶不能將食物中的脂肪（主要是甘油三酯）水解爲可吸收的遊離脂肪酸和單酰基甘...
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磷[32P]酸鈉注射液
...0.742.63膀胱壁0.742.63胃腸道上部大腸0.742.63下部大腸0.742.63小腸0.742.63腎0.742.63肝0.742.63肺0.742.63卵巢0.742.63胰0.742.63脾0.742.63睾丸0.742.63甲狀腺0.742.63子宮0.742.63【規格】（1）185MBq(5mCi)（2）370MBq(10mCi)（3）925MBq（25mCi）（4）1850MBq(50mCi)...
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