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組織纖維溶酶原激活物
...降低的。在DIC和伴有血栓形成傾向的疾病往往有t-PA活性減低。冠心病心肌梗死患者PA活性減低。②先天性t-PA活性增強已有報道。急性早幼粒細胞白血病患者t-PA往往增高。③遺傳性PA活性缺乏爲常染色體顯性遺傳。患者表現爲多...
化驗及醫學檢查；臨牀血液檢查；出血和凝血檢查 -
運動失調症
...幅度和力量的不規則，即協調運動障礙，還可伴有肌張力減低、眼球運動障礙及言語障礙；大腦性共濟失調症狀輕，較少伴發眼震；感覺性共濟失調病人不能辨別肢體位置和運動方向，如站立不穩，邁步不知遠近，落腳不知深淺...
疾病；神經內科；常見症狀 -
精液酸性磷酸酶
....8～208.6U/ml。化驗結果臨牀意義：（1）前列腺炎時ACP活性減低。（2）前列腺癌和前列腺肥大時，ACP活性可增高。（3）ACP有促進精子活動的作用。精漿中ACP減低，精子活動力減弱，可使受精率下降。附註：（1）紅細胞中酸性磷酸...
化驗及醫學檢查；體液和排泄物檢查；精液和前列腺液檢查 -
橄欖-腦橋-小腦萎縮
...面肌癱瘓，偶可有“軟齶震顫”，頭及軀幹搖擺，肌張力減低、增高或正常，腱反射亢進或消失，一般不能引出錐體束徵。具有小腦性共濟失調體徵。如累及基底核時，則出現肢體齒輪樣強直、面具臉、靜止性震顫。橄欖體腦橋...
疾病；神經內科；神經系統變性性疾病 -
共濟失調
...幅度和力量的不規則，即協調運動障礙，還可伴有肌張力減低、眼球運動障礙及言語障礙；大腦性共濟失調症狀輕，較少伴發眼震；感覺性共濟失調病人不能辨別肢體位置和運動方向，如站立不穩，邁步不知遠近，落腳不知深淺...
疾病；神經內科；常見症狀 -
苯酮尿症
...髒苯丙氨酸羥化酶（phenylalaninehydroxylase，PAH）缺乏或活性減低而導致苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳性疾病。PKU是氨基酸代謝性疾病最常見的類型，全球發病率約1/1.5萬，隨民族和地區而不同。與其他氨基酸尿症不同，該病有特殊...
疾病；生物學；神經內科；糖原貯積病和氨基酸代謝病 -
巨人症和肢端肥大症
...骨及軟組織增長停止；（２）因ＧＨ升高所致葡萄糖耐量減低恢復正常；（３）血清ＧＨ水平正常，ＴＲＨ、Ｌ－ＤＯＰＡ試驗正常。2.好轉：（１）症狀好轉，視力、視野穩定，骨及軟組織增長變緩；（２）因ＧＨ升高所致葡...
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慢性化膿性胸膜炎
...膿胸病人可出現低蛋白血癥和低血紅蛋白症以及肝腎功能減低。病人往往有消瘦、貧血、血漿蛋白減低，以及不同程度的慢性全身中毒症狀，如低熱、乏力、食慾差等。檢查：胸部X線片顯示患側胸膜增厚、肋間隙變窄、縱隔移...
疾病 -
苯丙酮尿症
...髒苯丙氨酸羥化酶（phenylalaninehydroxylase，PAH）缺乏或活性減低而導致苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳性疾病。PKU是氨基酸代謝性疾病最常見的類型，全球發病率約1/1.5萬，隨民族和地區而不同。與其他氨基酸尿症不同，該病有特殊...
疾病；神經內科；糖原貯積病和氨基酸代謝病；代謝科；代謝性疾病 -
橄欖體腦橋小腦萎縮
...面肌癱瘓，偶可有“軟齶震顫”，頭及軀幹搖擺，肌張力減低、增高或正常，腱反射亢進或消失，一般不能引出錐體束徵。具有小腦性共濟失調體徵。如累及基底核時，則出現肢體齒輪樣強直、面具臉、靜止性震顫。橄欖體腦橋...
疾病；神經內科；神經系統變性性疾病