癸氟哌啶醇
...哌啶醇。癸氟哌啶醇的藥代動力學:癸氟哌啶醇注射後,血漿濃度逐漸升高,通常在3~9天內達到血濃度峯值,t1/2爲3周。每月注射1次癸氟哌啶醇的病人在2~4個月內達到穩態血漿濃度。其藥代動力學性質與劑量相關。在劑量低...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物先鋒啉
...,腹膜透析一般不能清除頭孢唑林。大約85%的頭孢唑啉與血漿蛋白結合,表觀分佈容積爲0.12±0.03L/kg。藥物可進入許多組織(如心肌、骨、膀胱)和體液。在膽汁和尿中可獲得較高的藥物濃度。頭孢唑啉能透入胸腔積液獲得有效...
頭孢菌素5號
...,腹膜透析一般不能清除頭孢唑林。大約85%的頭孢唑啉與血漿蛋白結合,表觀分佈容積爲0.12±0.03L/kg。藥物可進入許多組織(如心肌、骨、膀胱)和體液。在膽汁和尿中可獲得較高的藥物濃度。頭孢唑啉能透入胸腔積液獲得有效...
阿司咪唑
...的最大組織濃度,每天給予10mg1次,在1~2周內達到穩態血漿濃度,此後藥物並不進—步蓄積,血漿蛋白結合率爲96.7%。在體內迅速、廣泛地發生代謝,代謝物中有幾個具有活性。阿司咪唑在肝臟代謝。代謝物主要隨糞便排泄,比...
抗變態反應藥物;抗組胺藥;藥物頭孢唑啉
...,腹膜透析一般不能清除頭孢唑林。大約85%的頭孢唑啉與血漿蛋白結合,表觀分佈容積爲0.12±0.03L/kg。藥物可進入許多組織(如心肌、骨、膀胱)和體液。在膽汁和尿中可獲得較高的藥物濃度。頭孢唑啉能透入胸腔積液獲得有效...
先鋒唑啉
...,腹膜透析一般不能清除頭孢唑林。大約85%的頭孢唑啉與血漿蛋白結合,表觀分佈容積爲0.12±0.03L/kg。藥物可進入許多組織(如心肌、骨、膀胱)和體液。在膽汁和尿中可獲得較高的藥物濃度。頭孢唑啉能透入胸腔積液獲得有效...
西孢唑啉
...,腹膜透析一般不能清除頭孢唑林。大約85%的頭孢唑啉與血漿蛋白結合,表觀分佈容積爲0.12±0.03L/kg。藥物可進入許多組織(如心肌、骨、膀胱)和體液。在膽汁和尿中可獲得較高的藥物濃度。頭孢唑啉能透入胸腔積液獲得有效...
頭孢唑林
...,腹膜透析一般不能清除頭孢唑林。大約85%的頭孢唑啉與血漿蛋白結合,表觀分佈容積爲0.12±0.03L/kg。藥物可進入許多組織(如心肌、骨、膀胱)和體液。在膽汁和尿中可獲得較高的藥物濃度。頭孢唑啉能透入胸腔積液獲得有效...
抗生素類;第一代頭孢菌素;頭孢菌素類;藥物;抗微生物藥;國家基本藥物吡哌醇
...迅速而完全,口服後1~2h達峯值。生物利用度爲80%~90%,血漿蛋白結合率爲83%~90%,表觀分佈容積爲0.8~2.3L/kg,肝臟首關效應小,廣泛分佈於肝、脾、腎、心臟等器官,在組織中的藥物濃度高於血漿。半衰期爲4~17h。有效血藥...
先鋒黴素Ⅴ
...,腹膜透析一般不能清除頭孢唑林。大約85%的頭孢唑啉與血漿蛋白結合,表觀分佈容積爲0.12±0.03L/kg。藥物可進入許多組織(如心肌、骨、膀胱)和體液。在膽汁和尿中可獲得較高的藥物濃度。頭孢唑啉能透入胸腔積液獲得有效...
抗生素類;頭孢菌素類;第一代頭孢菌素;西藥中毒