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童年脫抑制性依戀障礙診療規範（2020年版）
...範全文：（一）概述：童年脫抑制性依戀障礙是一種與嬰幼兒期極度不充分的照料模式有關，以長期的社交關係障礙爲特徵的兒童精神障礙。患兒持續表現出同發育年齡不適應的、與陌生成人主動交往和過度熟悉的行爲模式。該...
詞條；精神障礙；診療規範；通常起病於兒童少年的行爲和情緒障礙；特發於童年與少年的社會功能障礙 -
鼻紅粒病
...：皮膚科皮膚腺疾病ICD號：L75.8流行病學：鼻紅粒病始於幼兒，從出生6個月～10歲兒童，常爲家族性。目前沒有其他相關內容描述。病因：病因不明，常有家族史，但遺傳機制不清。發病機制：有人認爲鼻紅粒病系末梢循環不良...
疾病；皮膚科；皮膚腺疾病 -
糖原貯積病
...中過多貯積、或糖原分子異常的遺傳性疾病。患者多於嬰幼兒發病死亡。Ⅰ型糖原貯積病臨牀最常見，由於缺乏葡萄糖-6-磷酸酶，不能將6-磷酸葡萄糖水解爲葡萄糖。主要表現：智力低下，向心性肥胖，腹部膨隆，新生兒期即出...
疾病 -
兒童腦積水
...顱內壓升高，沒有腦室擴大。上矢狀竇壓力升高可產生嬰幼兒外部性腦積水，此時表皮質表面的蛛網膜下腔擴大，這是由於壓力梯度差不存在於皮質表現，而是在腦室內和顱骨之間，產生顱骨的擴張，臨牀上巨顱症的患兒常伴有...
疾病；神經外科 -
進行性肢端色素沉着症
...皮膚病ICD號：L81.8流行病學：進行性肢端黑變病好發於嬰幼兒。進行性肢端黑變病的病因：多爲常染色體顯性遺傳，可能與近親結婚有關。發病機制：發病機制還不確切。可能爲常染色體顯性遺傳。進行性肢端黑變病的臨牀表現...
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鼻多汗紅斑微丘疹皮炎
...：皮膚科皮膚腺疾病ICD號：L75.8流行病學：鼻紅粒病始於幼兒，從出生6個月～10歲兒童，常爲家族性。目前沒有其他相關內容描述。病因：病因不明，常有家族史，但遺傳機制不清。發病機制：有人認爲鼻紅粒病系末梢循環不良...
疾病；皮膚科；皮膚腺疾病 -
進行性肢端色素沉着病
...皮膚病ICD號：L81.8流行病學：進行性肢端黑變病好發於嬰幼兒。進行性肢端黑變病的病因：多爲常染色體顯性遺傳，可能與近親結婚有關。發病機制：發病機制還不確切。可能爲常染色體顯性遺傳。進行性肢端黑變病的臨牀表現...
疾病 -
染色體異常伴發的精神障礙
...和無生育能力甚爲焦慮，形成強大的心理壓力。約1/4患者智力發育低於正常水平，多屬輕度低下或邊緣性智力。智能水平較低者比無智能障礙者較易於伴發精神異常，多數患者智力測驗顯示言語智商比操作智商更低。腦電圖顯示...
疾病；精神科 -
失語症
...能力的臨牀症候羣，失語症不包括由於意識障礙和普通的智力減退造成的語言症狀，也不包括聽覺、視覺、書寫、發音等感覺和運動器官損害引起的語言、閱讀和書寫障礙。因先天或幼年疾病引致學習困難，造成的語言機能缺陷...
疾病 -
WS/T 104—2014 地方性克汀病和地方性亞臨牀克汀病診斷
...除甲狀腺組織過多；服用抗甲狀腺藥物過多；原因不明嬰幼兒期（1歲～3歲）患者與散發性克汀病相似，但智力、體格發育障礙不明顯。較大兒童或青春期發病者似成年人黏液性水腫，面部及全身可有黏液性水腫，性發育延遲尿...
中華人民共和國衛生行業標準