鹽酸普魯卡因注射液
...肌痙攣。【藥代動力學】本品進入體內吸收迅速,很快分布,維持藥效約30~60分鐘,大部分與血漿蛋白結合,並蓄積在骨骼肌、紅細胞等組織內,當血漿濃度降低時再分布到全身。在血循環中大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮注射液
...[2-[3-(丙氨基)-2-羥基丙氧基]-苯基]-1-丙酮鹽酸鹽其結構式:分子式:C21H27NO3·Hcl分子量:【性狀】本品爲無色澄明液體【藥理毒理】(1)本品屬於Ic類(即直接作用於細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果...
藥品說明書;心血管系統用藥硫酸鋇(Ⅰ型)幹混懸劑
...多量X線,進入體內胃腸道或呼吸道等腔道後與周圍組織結構在X線圖象上形成密度對比,從而顯示出這些腔道的位置、輪廓、形態、表面結構和功能活動情況。細而均勻型鋇劑多爲合成鋇,顆粒細而均勻,多爲圓形,比重較輕,...
藥品說明書;消化系統用藥注射用磷黴素鈉
...消除半衰期(T1/2b)爲3~5小時。在體內各組織體液中分布廣泛。組織中濃度以腎爲最高,其次爲心、肺、肝等。可通過胎盤和血-腦脊液屏障。磷黴素也可分布至胸、腹腔、支氣管分泌物和眼房水中。該藥主要經腎排泄,靜脈給...
藥品說明書鍀[99mTc]司它比注射液
...粒體的功能。心肌的瀦留機理仍未完全明瞭。心肌內的分布基本上與氯化亞鉈[201Tl]一致,存在於有活性的心肌內,梗死的部位無聚集。應激試驗(運動或藥物擴張血管)99mTc-MIBI的濃聚主要與心肌血流量有關。因此,缺血(如狹...
藥品說明書硫酸鋇(Ⅰ型)幹混懸劑
...多量X線,進入體內胃腸道或呼吸道等腔道後與周圍組織結構在X線圖象上形成密度對比,從而顯示出這些腔道的位置、輪廓、形態、表面結構和功能活動情況。細而均勻型鋇劑多爲合成鋇,顆粒細而均勻,多爲圓形,比重較輕,...
藥品說明書甲磺酸培氟沙星注射液
...suɑnPeifushɑxinɡZhusheye本品主要成份爲:甲磺酸培氟沙星。結構式:(甲磺酸培氟沙星片)分子式:分子量:【性狀】無色或微黃色、微黃綠色的澄明液體。【藥理毒理】本品具廣譜抗菌作用,對下列細菌具有良好的抗菌作用:腸...
藥品說明書頭孢拉定幹混懸劑
...(Cmax),血消除半衰期(t1/2b)爲1小時。本品在組織體液中分布良好。肝組織中的濃度與血清濃度相等。在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可獲有效濃度。腦組織中藥物濃度僅爲同期血藥濃度的5%~10%,腦脊液中濃度更低。本...
藥品說明書;抗感染藥頭孢拉定膠囊
...到達,血消除半衰期(t1/2b)爲1小時。本品在組織體液中分布良好。肝組織中的濃度與血清濃度相等。在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可獲有效濃度。腦組織中藥物濃度僅爲同期血藥濃度的5%~10%,腦脊液中濃度更低。本...
藥品說明書頭孢拉定顆粒
...到達,血消除半衰期(t1/2β)爲1小時。本品在組織體液中分布良好。肝組織中的濃度與血清濃度相等。在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可獲有效濃度。腦組織中藥物濃度僅爲同期血藥濃度的5%~10%,腦脊液中濃度更低。本...
藥品說明書