額顳葉癡呆
...葉皮層和(或)顳葉前部進行性萎縮。臨牀主要包括行爲變異型額顳葉癡呆(behaviorvariantfrontaltemporaldementia,bvFTD)、進行性非流利性失語(progressivenon-fluentaphasia,PNFA)、語義性癡呆(semanticdementia,SD)等,部分病例疊加運動神...
疾病;精神科;器質性精神障礙;精神障礙持續變異
持久飾變亦稱爲持續變異。在對草履蟲進行處理時,當處理條件除去後,由處理產生的變異可在以後各世代中仍持續下來。V.Jollos(1921)稱這種現象爲持久飾變。但實際上持久飾變隨着世代的增加最終會漸漸減弱,以至消失。...
2010年版藥典二部二部附錄XIV
...計效價,使S和T的相應劑量組所致的反應程度相近。生物變異的控制:生物檢定具有一定的實驗誤差,其主要來源是生物變異性。因此生物檢定必須注意控制生物變異,或減少生物變異本身,或用適宜的實驗設計來減小生物變異...
2010年版藥典附錄救急稀涎散
...作用;高濃度時對人型或牛型結核桿菌也有抑制作用,對變異鏈球菌、產氣莢膜桿菌、核酸桿菌、產黑素類桿菌及口腔雜菌等厭氧菌均有明顯的抑制作用;對破傷風桿菌、兼性厭氧菌、淋球菌有中度抑制作用,對白色念珠菌、紅...
湧吐劑;中醫學;中藥學;方劑;方劑學;開關湧吐腸源性肢端皮炎綜合徵
...zhēng疾病別名腸病性肢端皮炎,非典型性連續性肢端皮炎,異型大皰性表皮鬆解症,慢性腸源性肢端皮炎,Brandt綜合徵,Danbolt-Closs綜合徵,腸病性肢皮炎,布蘭特綜合徵,布蘭特氏綜合徵,當-克二氏綜合徵疾病代碼ICD:L98.8疾病分類兒科疾病...
疾病;兒科相變異
拼音:xiàngbiànyì英文:phasevariation,phasepolymor-phism相變異phasevariation,phasepolymor-phism(1)同一個種的個體的形態、色彩、生理、行爲等方面的特徵,依種羣密度相應發生顯著變化的現象,見於昆蟲類。烏瓦洛夫(B.P.Uvarov...
生物學成體變異
拼音:chéngtǐbiànyì英文:adultvariation成體變異是G.R.DeBeer提出的進化形式之一。是指成熟體時期出現的變異,但與在幼期萌芽的變異難於區別。可看作是偏向性的特殊情況。
生物學額顳葉癡呆診療規範(2020年版)
...葉皮層和(或)顳葉前部進行性萎縮。臨牀主要包括行爲變異型額顳葉癡呆(behaviorvariantfrontaltemporaldementia,bvFTD)、進行性非流利性失語(progressivenon-fluentaphasia,PNFA)、語義性癡呆(semanticdementia,SD)等,部分病例疊加運動神...
詞條;診療規範;精神障礙;器質性精神障礙Mendes dacosta型紅斑角化性皮病
概述:變異性紅斑角化病(variableerythrokeratoderma)又名可變性圖形紅斑角化性皮病(erythrokeratodermiafiguratavariabilis)或Mendesdacosta型紅斑角化性皮病(Mendesdacostatypeerythrokeratodermia),爲常染色體顯性遺傳,發病機制爲編碼α-4gapjunctio...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;角化性皮膚病可變性圖案狀紅斑角皮病
概述:變異性紅斑角化病(variableerythrokeratoderma)又名可變性圖形紅斑角化性皮病(erythrokeratodermiafiguratavariabilis)或Mendesdacosta型紅斑角化性皮病(Mendesdacostatypeerythrokeratodermia),爲常染色體顯性遺傳,發病機制爲編碼α-4gapjunctio...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;角化性皮膚病