組織細胞性髓性網狀細胞增生症
...胞呈系統性、進行性浸潤的惡性疾病。主要的臨牀表現有發熱、乏力、蒼白;肝脾及淋巴結腫大以及不同臟器不同程度受累表現,在病情加重的過程中可出現出血、黃疸及全血細胞減少等,少數病例晚期可合併組織細胞白血病。...
疾病;血液科;白細胞疾病非白血病網狀內皮細胞增生症
...胞呈系統性、進行性浸潤的惡性疾病。主要的臨牀表現有發熱、乏力、蒼白;肝脾及淋巴結腫大以及不同臟器不同程度受累表現,在病情加重的過程中可出現出血、黃疸及全血細胞減少等,少數病例晚期可合併組織細胞白血病。...
疾病;血液科;白細胞疾病朗格漢斯細胞組織細胞增生症
...患者小腦病變在LCH消失後多年才發現。患者在病程中可伴發熱,在幼小患兒尤多見。除由LCH本身所致外,合併感染是發熱的重要原因。實驗室檢查:外周血:全身彌散型朗格漢斯組織細胞增多症(LCH)常有中度到重度以上的貧血...
血液科;白細胞疾病朗罕細胞組織細胞增生症
...患者小腦病變在LCH消失後多年才發現。患者在病程中可伴發熱,在幼小患兒尤多見。除由LCH本身所致外,合併感染是發熱的重要原因。實驗室檢查:外周血:全身彌散型朗格漢斯組織細胞增多症(LCH)常有中度到重度以上的貧血...
血液科;白細胞疾病人白細胞抗原系統
...別;②C座的特異性加w,以與補體相區分;③由經典細胞學分型方法鑑定D和DP特異性加W。HLA複合機遺傳特徵HLA複合體具備某些有別於其它真核基因系統的特徵。1.單體型遺傳方式HLA複合體是一組緊密連鎖的基因羣。這些連鎖在一...
初治Burkitt淋巴瘤臨牀路徑(2016年版)
...MRI、PET-CT檢查;(2)腦脊液檢查(可疑CNS侵犯者)(3)發熱或疑有某系統感染者應行病原微生物檢查;(4)熒光原位雜交(如EBER、BCL-2、BCL-6)3.患者及家屬簽署以下同意書:病重或病危通知書、骨穿同意書、腰穿及鞘內注射...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑朗漢斯細胞的組織細胞增多症
...患者小腦病變在LCH消失後多年才發現。患者在病程中可伴發熱,在幼小患兒尤多見。除由LCH本身所致外,合併感染是發熱的重要原因。實驗室檢查:外周血:全身彌散型朗格漢斯組織細胞增多症(LCH)常有中度到重度以上的貧血...
血液科;白細胞疾病紅斑性狼瘡
...斑點狀皮疹爲臨牀特徵;後者則可表現爲皮疹、關節痛、發熱、頭痛、納差等一系列症狀,並涉及機體多個器官系統。本病多發於青年女子,迄今確切病因未明。目前西醫多使用免疫抑制劑或對症治療,尚缺乏高效而副作用小的...
疾病;中醫學助理全科醫生培訓標準(試行)
...見症狀掌握以下常見症狀的診斷與鑑別診斷、處理原則:發熱、頭痛、胸痛、心悸、呼吸困難、頭暈、暈厥、意識障礙、咳嗽、咯血、黃疸、嘔吐、腹痛、腹瀉、便祕、嘔血與便血、血尿、水腫、貧血、關節痛、淋巴結腫大、消...
法規文件WS/T 237—2016 性病性淋巴肉芽腫診斷
...便祕、膿血便或便中帶血等。可出現全身症狀,如不適、發熱、寒戰、肌痛、關節痛等,有時可出現結節性紅斑或多形紅斑樣皮疹。4.2.3晚期階段:感染2年後或更晚發生,表現爲直腸狹窄、肛瘻、直腸陰道瘻、陰道尿道瘻、慢性...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;性傳播疾病;診斷標準