危險性分析
拼音:wēixiǎnxìngfēnxī英文:Riskanalysis危險性分析是通過流行病學的調查和測量,來計算危險因素對死因及壽命影響程度的方法。在流行病學及預防醫學中,根據對病因一人羣一發病率之間關係的表達方式的不同,又將“危險性...
同種異體運動系統結構性組織移植技術管理規範(2017年版)
...ǎn)基本信息:《同種異體運動系統結構性組織移植技術管理規範(2017年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2017年2月14日《國家衛生計生委辦公廳關於印發造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療技...
公文;醫療技術管理規範性別重置技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)
...日《國家衛生計生委辦公廳關於印發造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療技術管理規範和質量控制指標的通知》(國衛辦醫發〔2017〕7號)印發,2009年11月13日印發的《變性手術技術管理規範(...
公文;醫療技術質量控制指標心室輔助技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)
...日《國家衛生計生委辦公廳關於印發造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療技術管理規範和質量控制指標的通知》(國衛辦醫發〔2017〕7號)印發,2009年11月13日印發的《心室輔助裝置應用技術管...
公文;醫療技術質量控制指標杭州市醫療機構藥品使用質量監督管理辦法
...藥應當分開存放;易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品等應當單獨存放。第十九條醫療機構應當定期檢查儲存的藥品。對近效期的藥品和易黴變、易潮解的藥品,應當視情況縮短檢查週期。第二十條醫療機構對質量不合格...
管理辦法;法規文件一次性疫苗臨牀試驗機構資格認定管理規定
...rèndìngguǎnlǐguīdìng《一次性疫苗臨牀試驗機構資格認定管理規定》由國家食品藥品監督管理總局於2013年12月10日食藥監藥化管〔2013〕248號發佈,自2013年12月10日起實施。一次性疫苗臨牀試驗機構資格認定管理規定第一條爲加強...
法規文件居民健康卡產品檢測管理辦法
...jiànkāngkǎchǎnpǐnjiǎncèguǎnlǐbànfǎ《居民健康卡產品檢測管理辦法》由衛生部於2012年2月24日衛辦綜發〔2012〕26號印發,自2012年2月24日起實施。居民健康卡產品檢測管理辦法第一章總則:第一條爲了加強對中華人民共和國居民健...
流動人口計劃生育工作管理辦法
...自1999年1月1日起施行。第一條爲了加強流動人口計劃生育管理工作,維護流動人口的合法權益,有效地控制人口增長,制定本辦法。第二條本辦法適用於現居住地不是戶籍所在地,異地從事務工、經商等活動或者以生育爲目的異...
法規文件寧波市藥品生產監督管理辦法
...hìyàopǐnshēngchǎnjiāndūguǎnlǐbànfǎ《寧波市藥品生產監督管理辦法》由2009年6月30日寧波市人民政府第57次常務會議通過,2009年7月13日寧波市人民政府第165號發佈,自2009年10月1日起施行。寧波市藥品生產監督管理辦法第一章總則...
管理辦法;法規文件造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)
...lǐguīfàn(2017niánbǎn)基本信息:《造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2017年2月14日《國家衛生計生委辦公廳關於印發造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療技...
公文;醫療技術管理規範