職業衛生技術服務機構管理辦法
...項目職業病危害評價甲級資質的技術服務機構,不再重複申請乙級資質。第八條從事化學品毒性鑑定機構的資質審定按照《化學品毒性鑑定管理規範》的有關規定執行。第九條設置職業衛生技術服務機構,應當按照區域衛生規劃...
法規文件電子病歷基本規範(試行)
...構應當受理下列人員或機構複印或者複製電子病歷資料的申請:(一)患者本人或其代理人;(二)死亡患者近親屬或其代理人;(三)爲患者支付費用的基本醫療保障管理和經辦機構;(四)患者授權委託的保險機構。第二十...
法規文件藥品經營許可證管理辦法
...省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門提出籌建申請,並提交以下材料:1.擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人學歷證明原件、複印件及個人簡歷;2.執業藥師執業證書原件、複印件;3.擬經營藥品的範圍...
法規文件中醫藥科研實驗室分級登記管理辦法(試行)
...別由國家中醫藥管理局及省級中醫藥主管部門組織專家對申請登記的實驗室集中進行評估。第五條申請實驗室分級登記的單位,須填報《中醫藥科研實驗室分級登記申請書》以下簡稱《申請書》。第六條申請一級、二級實驗室登...
甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營許可管理規定(試行)
...,應依法向企業所在市、州食品藥品監督管理局提出備案申請,填寫《醫療器械經營登記備案表》(附件1),備案申請應載明經營方式和經營產品的類別及類代碼名稱。第八條各市、州食品藥品監督管理局收到備案申請後二個...
法規文件;醫療器械醫療衛生服務單位信息公開管理辦法(試行)
...公民、法人或者其他組織還可以依法向醫療衛生服務單位申請獲取涉及其自身利益的相關信息。第十四條醫療衛生服務單位的下列信息,不得公開:(一)屬於國家祕密的;(二)屬於商業祕密或者公開後可能導致商業祕密被泄...
法規文件;管理辦法一次性疫苗臨牀試驗機構資格認定管理規定
...次性疫苗臨牀試驗機構資格認定後方可組織實施。第三條申請一次性資格認定的疾病預防控制機構(簡稱“申請機構”),按《藥物臨牀試驗質量管理規範》和《疫苗臨牀試驗質量管理指導原則》等完成相關的試驗前準備工作後...
法規文件農業轉基因生物進口安全管理辦法
...的,引進單位應當向農業轉基因生物安全管理辦公室提出申請,並提供下列材料:(一)農業部規定的申請資格文件;(二)進口安全管理登記表(見附件);(三)引進農業轉基因生物在國(境)外已經進行了相應的研究的證...
法規文件抗腫瘤藥物上市申請臨牀數據收集技術指導原則
...nglínchuángshùjùshōujíjìshùzhǐdǎoyuánzé《抗腫瘤藥物上市申請臨牀數據收集技術指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月15日國食藥監注[2012]122號印發。抗腫瘤藥物上市申請臨牀數據收集技術指導原則一、概述:本指導...
法規文件罕見病目錄制訂工作程序
...政部註冊登記的相關民間組織,可以提出增加目錄病種的申請,並向專家委員會辦公室(聯繫方式見附件1)提供申請材料。第七條申請材料應當包括以下內容:(一)病種基本情況。主要包括病種名稱(中英文)、發病率或患...
詞條;罕見病