丙戊酸鎂片
...全,1~2小時達血藥濃度峯值。飯後服藥吸收較慢,但不影響吸收總量。腦脊液中藥物濃度爲血藥總濃度的10%~20%,血漿蛋白結合率爲85%~95%,半衰期(T1/2)爲9~18小時。在肝內代謝,經腎臟排泄。肝損害患者的半衰期明顯延長...
藥品說明書卡巴匹林鎂散
...和溶解度與胃腸道pH值有關。食物可降低吸收速率,但不影響吸收量。本品與碳酸氫鈉同服吸收較快。吸收後分佈於各組織,也能滲入關節腔和腦脊液中。阿司匹林的蛋白結合率低,但水解後的水楊酸鹽結合率爲65%~90%。腎功能...
藥品說明書葉酸片
...能人工合成。葉酸經二氫葉酸還原酶及維生素B12的作用,形成四氫葉酸(THFA),後者與多種一碳單位(包括CH3、CH2、CHO等)結合成四氫葉酸類輔酶,傳遞一碳單位,參與體內很多重要反應及核酸和氨基酸的合成。THFA在絲氨酸轉...
藥品說明書華法林鈉片
...適應症】適用於需長期持續抗凝的患者:①能防止血栓的形成及發展,用於治療血栓栓塞性疾病;②治療手術後或創傷後的靜脈血栓形成,並可作心肌梗死的輔助用藥;③對曾有血栓栓塞病患者及有術後血栓併發症危險者,可予...
藥品說明書普羅布考片
...的影響小。本品有顯著的抗氧化作用,能抑制泡沫細胞的形成,延緩動脈粥樣硬化斑塊的形成,消退已形成的動脈粥樣硬化斑塊。已有的研究未發現本品有致癌、致突變作用。【藥代動力學】本品經胃腸道吸收有限且不規則,如...
藥品說明書鹽酸氟桂利嗪膠囊
...便排泄。【適應症】(1)腦血供不足,椎動脈缺血,腦血栓形成後等。(2)耳鳴,腦暈。(3)偏頭痛預防。(4)癲癇輔助治療。【用法用量】(1)包括椎基地底動脈供血不全在內的中樞性眩暈及外周性眩暈,選用氟桂利嗪每日10~20mg,2~8...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥氟尿嘧啶注射液
...月內應用本品而致先天性畸形者,並可能對胎兒產生遠期影響。故在婦女妊娠初期三個月內禁用本藥。由於本品潛在的致突、致畸及致癌性和可能在嬰兒中出現的毒副反應,因此在應用本品期間不允許哺乳。當伴發水痘或帶狀皰...
藥品說明書卡巴匹林鈣散
...和溶解度與胃腸道pH值有關。食物可降低吸收速率,但不影響吸收量。本品與碳酸氫鈉同服吸收較快。吸收後分佈於各組織,也能滲入關節腔和腦脊液中。阿司匹林的蛋白結合率低,但水解後的水楊酸鹽結合率爲65%~90%。腎功能...
藥品說明書塞替派注射液
...毒理】塞替派爲細胞週期非特異性藥物,在生理條件下,形成不穩定的亞乙基亞胺基,具有較強的細胞毒作用。塞替派是多功能烷化劑,能抑制核酸的合成,與DNA發生交叉聯結,干擾DNA和RNA的功能,改變DNA的功能,故也可引起突...
藥品說明書;抗腫瘤類氨甲苯酸注射液
...已吸附在纖維蛋白網上的激活物(如尿激酶等)所激活而形成纖溶酶。纖溶酶是一種肽鏈內切酶,在中性環境中能裂解纖維蛋白(原)的精氨酸和賴氨酸肽鏈,形成纖維蛋白降解產物,並引起凝血塊溶解出血。纖溶酶原通過其分...
藥品說明書