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複方鹽酸阿米洛利片
...類利尿劑合用有協同作用。【藥代動力學】本品口服後2小時內起效，血清濃度峯值3～4小時，作用半衰期爲6～9小時，有效作用時間6～10小時，口服後經胃腸道迅速吸收，約50％以原型藥從小便中排泄，40％從大便中排泄，長期服...
藥品說明書 -
亞葉酸鈣片
...作用。【藥代動力學】本品口服後易於吸收，（1.72±0.8）小時後，血清還原葉酸達峯值，藥物作用持續3～6小時；經肝和腸粘膜作用後本品代謝爲5-甲基四氫葉酸，口服後代謝較肌注快而充分，80%～90%經腎排出，5%～8%隨糞便排泄...
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鍀[99mTc]比西酯注射液
...的6.5%。放射性按雙指數方式從腦中清除，半清除期爲1.3小時（40%）和42.3小時（60%）。99mTc-ECD在腦中的滯留是由於其脂基在神經原內水解成酸。99mTc-ECD能從血中快速清除，半清除期約爲0.8分鐘。5分鐘時，保留在血中的放射性低於...
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米非司酮片
...，半合成及合成米非司酮血藥濃度達峯時間分別爲1.5?0.81小時，血藥峯值分別爲0.8mg/L和2.34mg/L，但有明顯個體差異。體內消除緩慢，消除半衰期約20?34小時。服藥後72小時血藥水平仍可維持在0.2mg/L左右。本品有明顯首過效應，口...
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米非司酮片
...半合成及合成米非司酮血藥濃度達峯時間分別爲1.5〜0.81小時，血藥峯值分別爲0.8mg/L和2.34mg/L，但有明顯個體差異。體內消除緩慢，消除半衰期約20～34小時。服藥後72小時血藥水平仍可維持在0.2mg/L左右。本品有明顯首過效應，口...
藥品說明書 -
米非司酮片
...半合成及合成米非司酮血藥濃度達峯時間分別爲1.5〜0.81小時，血藥峯值分別爲0.8mg/L和2.34mg/L，但有明顯個體差異。體內消除緩慢，消除半衰期約20～34小時。服藥後72小時血藥水平仍可維持在0.2mg/L左右。本品有明顯首過效應，口...
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枸櫞酸西地那非片
...量和血漿濃度的增加而增強。實驗顯示，藥效可持續至4小時，但反應較2小時時弱。（2）西地那非對心肌的反應。不論正常或病變的心臟傳導組織、心肌細胞、內皮細胞、淋巴組織中均不存在PDE5，因而西地那非（PDE5抑制劑）無...
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注射用頭孢曲松鈉
...本品耐藥。【藥代動力學】肌內注射本品0.5g和1g，約於2小時後達到血藥峯濃度（Cmax），分別爲43mg/L和80mg/L。肌內注射0.5g後24小時的血藥濃度爲6.0mg/L，血消除半衰期（t1/2b）爲7.1小時。1分鐘內靜注0.5g，即刻血藥峯濃度（Cmax）爲1...
藥品說明書 -
注射用頭孢噻肟鈉
...本品耐藥。【藥代動力學】肌內注射本品0.5g或1.0g後，0.5小時達血藥峯濃度(Cmax)，分別爲12mg/L和25mg/L，8小時後血中仍可測出有效濃度。於5分鐘內靜脈注射本品1g或2g，即刻血藥峯濃度分別爲102mg/L和215mg/L，4小時後2g組尚可測得3.3mg...
藥品說明書；抗感染藥 -
高鍀[99mTc]酸鈉注射液
...功能。本品在正常人甲狀腺中達到峯值的時間爲15分鐘至2小時。但甲狀腺對99mTcO4-的攝取率易受99mTcO4-從甲狀腺內釋放到血液循環中的影響，所以測量20～30分鐘時甲狀腺對99mTcO4-的攝取率可以作爲甲狀腺攝取率指標。99mTcO4-尚可被...
藥品說明書