棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...。【藥理毒理】本品爲氯黴素的棕櫚酸酯,在體外無抗菌活性,口服後在十二指腸中經胰脂酶水解成氯黴素吸收入體內而發揮抗菌作用。對需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬均具抗菌活性。...
藥品說明書;抗感染藥棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...。【藥理毒理】本品爲氯黴素的棕櫚酸酯,在體外無抗菌活性,口服後在十二指腸中經胰脂酶水解成氯黴素吸收入體內而發揮抗菌作用。對需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬均具抗菌活性。...
藥品說明書棕櫚氯黴素混懸液
...。【藥理毒理】本品爲氯黴素的棕櫚酸酯,在體外無抗菌活性,口服後在十二腸中經胰脂酶水解成氯黴素吸收入體內而發揮抗菌作用。對需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體、螺旋體和衣原體等均具抗菌活性。對下...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)片
...。【藥理毒理】本品爲氯黴素的棕櫚酸酯,在體外無抗菌活性,口服後在十二指腸中經胰脂酶水解成氯黴素吸收入體內而發揮抗菌作用。對需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體、螺旋體和衣原體等均具抗菌活性。對...
藥品說明書鹽酸烏拉地爾注射液
...,主要爲羥化,產生的對羥基化合物(M1)佔50%,無生物活性,芳環鄰脫甲基化合物(M2)和脲嘧啶環N-去甲基化合物(M3)爲微量,有生物活性如原藥。本品口服吸收後80%與蛋白結合,大部分代謝產物和10%~20%原藥通過腎臟排泄...
藥品說明書卡維地洛片
...範圍內,兼有a1和非選擇性b受體阻滯作用,無內在擬交感活性。本品阻滯突觸後膜a1受體,從而擴張血管、降低外周血管阻力;阻滯b受體,抑制腎臟分泌腎素,阻斷腎素-血管緊張素-醛固酮系統,產生降壓作用。卡維地洛降壓迅...
藥品說明書注射用普羅瑞林
...斷甲狀腺功能低下的病變部位(原發性或繼發性垂體功能不足)。3.判斷下丘腦-垂體-甲狀腺軸功能,測驗垂體分泌的貯備功能。【用法用量】成人給予0.5mg,溶於0.9%氯化鈉注射液2ml靜脈注射。【不良反應】1.可出現頭痛,頭...
藥品說明書注射用琥珀氯黴素
...體屬、螺旋體和衣原體屬。氯黴素對下列細菌具高度抗菌活性,具殺菌作用:流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。氯黴素對以下細菌的抗菌活性較上述爲低,僅具抑菌作用:金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球...
藥品說明書;抗感染藥注射用琥珀氯黴素
...體屬、螺旋體和衣原體屬。氯黴素對下列細菌具高度抗菌活性,具殺菌作用:流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。氯黴素對以下細菌的抗菌活性較上述爲低,僅具抑菌作用:金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球...
藥品說明書醋酸潑尼松龍片
...作用。【藥代動力學】本品極易自消化道吸收,其本身以活性形式存在,無需經肝臟轉化即發揮其生物效應。口服後約1~2小時血藥濃度達峯值,t1/2爲2~3小時。在血中本品大部分與血漿蛋白結合,遊離和結合型代謝物自尿中排...
藥品說明書