康可
...用度大約是80%,其吸收不受食物的影響。它的首關代謝(首過代謝)大約是20%。血清蛋白結合率近似30%。5~20mg劑量的血漿達峯濃度發生時間在2~4h。消除半衰期是9~12h。每天1次,5天達到穩態。通過腎和非腎途徑消除相等,大...
烏司他丁
...下降,主要分佈在腎臟、肝臟和胰腺。幾乎從所有組織中消除,生物半衰期約爲24min,消除半衰期約40min。給藥6h後以低分子代謝物從尿中排泄,排泄量24%。連續給藥7天未見蓄積。烏司他丁的適應證:急性胰腺炎(包括外傷性、...
消化系統藥物;其他消化系統藥物;藥物來曲唑
...物,來曲唑通過抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用。體內外研究顯示,來曲唑能有效抑制雄激素向雌激素轉化,而絕經後婦女的雌激素主要來源於雄激素前體物質在外周組織的芳香化,故...
甲乃金
...發作時,由於胃呆滯,吸收更受影響。又因爲高度的肝內首過代謝,使生物利用度明顯受限。吸入或直腸給藥雖見吸收有所改善,但生物利用度卻未見明顯提高。不管給藥途徑如何,個體間的吸收差異總是存在的。傳統上認爲咖...
比索洛爾
...用度大約是80%,其吸收不受食物的影響。它的首關代謝(首過代謝)大約是20%。血清蛋白結合率近似30%。5~20mg劑量的血漿達峯濃度發生時間在2~4h。消除半衰期是9~12h。每天1次,5天達到穩態。通過腎和非腎途徑消除相等,大...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;β受體阻滯劑苯那準
...4h,蛋白結合率78%~99%。98%與血漿蛋白結合。在肝內進行首過代謝。口服後達體循環前約被代謝50%。分佈廣泛,可透過血-腦脊液屏障,分佈於腦組織;大部分肝內轉化,以代謝物形式由尿、大便、汗液排出,哺乳婦女也可由乳汁...
S-51
...4h,蛋白結合率78%~99%。98%與血漿蛋白結合。在肝內進行首過代謝。口服後達體循環前約被代謝50%。分佈廣泛,可透過血-腦脊液屏障,分佈於腦組織;大部分肝內轉化,以代謝物形式由尿、大便、汗液排出,哺乳婦女也可由乳汁...
高血壓病人手術的麻醉
...室專家會診,協助判斷病情和治療。一般準備1、鎮靜:消除對住院和手術治療的恐懼感,創造安靜環境,避免過度疲勞。2、糾正電解質紊亂,防治低血鉀及低血鈉。3、判斷和糾正低血容量。術前高血壓的處理1、一期高血壓者...
手術苯那坐爾
...4h,蛋白結合率78%~99%。98%與血漿蛋白結合。在肝內進行首過代謝。口服後達體循環前約被代謝50%。分佈廣泛,可透過血-腦脊液屏障,分佈於腦組織;大部分肝內轉化,以代謝物形式由尿、大便、汗液排出,哺乳婦女也可由乳汁...
可太敏
...4h,蛋白結合率78%~99%。98%與血漿蛋白結合。在肝內進行首過代謝。口服後達體循環前約被代謝50%。分佈廣泛,可透過血-腦脊液屏障,分佈於腦組織;大部分肝內轉化,以代謝物形式由尿、大便、汗液排出,哺乳婦女也可由乳汁...