急性一氧化碳中毒臨牀路徑(2016年版)
...療。(4)遲發腦病者可給予高壓氧、糖皮質激素、血管擴張劑或抗帕金森病藥物治療。(5)對症支持治療。(四)標準住院日爲7-14天。:(五)進入路徑標準。:1.第一診斷必須符合急性一氧化碳中毒標準。2.當患者同時具有...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑泰斯
...雌激素所引起的症狀、婦女性腺功能不全、青春期功能失調性子宮出血及男性前列腺增生的治療。氯烯雌醚的禁忌證:1.孕婦禁用。2.子宮異位徵、乳癌及診斷未明確的婦科出血者禁用。3.高鈣血癥者禁用。注意事項:1.有血栓史...
泰舒
...雌激素所引起的症狀、婦女性腺功能不全、青春期功能失調性子宮出血及男性前列腺增生的治療。氯烯雌醚的禁忌證:1.孕婦禁用。2.子宮異位徵、乳癌及診斷未明確的婦科出血者禁用。3.高鈣血癥者禁用。注意事項:1.有血栓史...
腓骨肌萎縮症
...少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病。爲常染色體顯性遺傳。嬰兒型在嬰兒後期至兒童前期起病,成人型10~30歲起病。病因:CMT多爲常染色體顯性遺傳,少部分是常染色體隱性遺...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病食管賁門失弛緩症臨牀路徑(2017年版)
...2.食管X線檢查有以下表現均支持賁門失弛緩症診斷:食管擴張;食管胃結合處(EGJ)狹窄,呈“鳥嘴徵”;食管蠕動消失;食管鋇餐排空功能差。3.食管測壓提示存在賁門失弛緩症表現。4.胃鏡下有賁門失弛緩症表現:(1)食管...
臨牀路徑;消化科臨牀路徑;2017年版臨牀路徑遺傳性神經性肌萎縮
...少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病。爲常染色體顯性遺傳。嬰兒型在嬰兒後期至兒童前期起病,成人型10~30歲起病。病因:CMT多爲常染色體顯性遺傳,少部分是常染色體隱性遺...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病大腦性癱瘓
...神經萎縮、括約肌功能障礙等,如Behr綜合徵。3.共濟失調毛細血管擴張症也稱Louis-Barr綜合徵,常染色體隱性遺傳,呈進行性病程,除共濟失調、錐體外系症狀外,可有眼結膜毛細血管擴張、甲胎蛋白顯着增高等特徵性表現,免...
中醫學;中醫骨傷科;中醫病名;中醫診斷學;疾病;神經內科大隱靜脈曲張日間手術臨牀路徑(2017年版)
...體沉重感、乏力、脹痛、瘙癢等。2.典型體徵:靜脈迂曲擴張、色素沉着、血栓性淺靜脈炎、皮膚硬化、潰瘍等。3.排除下肢深靜脈功能不全及下肢深靜脈血栓病史。4.血管彩色多普勒超聲檢查或下肢靜脈造影檢查明確。(三)進...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;普通外科臨牀路徑Charcot-Marie-Tooth病
...少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病。爲常染色體顯性遺傳。嬰兒型在嬰兒後期至兒童前期起病,成人型10~30歲起病。病因:CMT多爲常染色體顯性遺傳,少部分是常染色體隱性遺...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性運動感覺神經病
...少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病。爲常染色體顯性遺傳。嬰兒型在嬰兒後期至兒童前期起病,成人型10~30歲起病。病因:CMT多爲常染色體顯性遺傳,少部分是常染色體隱性遺...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病