先天性腸閉鎖和腸狹窄
...性腸閉鎖和腸狹窄是新生兒腸梗阻中常見的先天性消化道畸形,閉鎖多於狹窄,空迴腸最多見,其次爲十二指腸,結腸閉鎖罕見。腸閉鎖臨牀症狀典型,包括嘔吐、腹脹和不排胎糞。腸狹窄發病較遲,表現爲不完全性腸梗阻。手...
疾病;普通外科先天性腎上腺性腺綜合徵的肥大陰蒂切除術和陰脣分離成形術
...治療應加以闡明。本症可在胚胎期發病,形成外生殖器的畸形,系由於各種羥基酶的先天性缺乏。包括C21羥基酶、C11羥基酶、3-β羥類固醇脫氫酶及C17羥基酶。根據缺乏酶的特殊功能,致使皮質醇或醛固酮的合成在不同階段被阻...
泌尿外科手術;腎上腺手術;腎上腺性腺綜合徵的手術治療;手術先天性肺囊腺樣畸形
...兒肺過度膨脹(neonatallobarhyperinflation)和先天性肺囊腺樣畸形(congenitalcysticadenomatoidmalformation,CCAM)。先天性肺囊腺樣畸形表現爲新生兒氣促,心動過速和發紺,並出現全身水腫。嚴重病例爲死產,且產前母體有羊水過多表現...
疾病;呼吸科;先天性呼吸系統疾病神經系統先天性疾病
...或缺陷,導致出生後神經組織及其覆蓋被膜和顱骨的各種畸形和異常。神經系統的先天性疾病與遺傳性疾病所不同的是這些致病因素來自外界而不是由遺傳基因所決定的。本組疾病的發病率不高,但病變程度不同,疾病種類繁多...
疾病;神經內科先天性肝纖維化
...外科疾病概述先天性肝纖維化爲一種罕見的遺傳性先天性畸形,以門管區結締組織增生、小膽管增生爲特徵,病程後期一般均會導致門脈高壓症,50%的患者可因消化道大出血死亡。本病從新生兒到成人均可發病。疾病描述先天性...
疾病;肝膽外科先天性髕骨脫位的綜合手術
...CD編碼:79.8606概述:髕骨脫位由於引起脫位的局部原因、畸形程度和範圍的不同,在臨牀上分爲急性創傷性髕骨脫位、複發性髕骨脫位及先天性髕骨脫位。從移位的程度又分爲完全脫位和不完全脫位(即半脫位)。急性創傷性髕...
骨科手術;關節脫位及關節損傷手術;髕骨脫位和半脫位的手術治療;手術Ⅰ期耳廓成形術
...感染所致,其外耳道一般是軟組織閉鎖,也不伴有中耳、內耳和麪神經的畸形。先天性畸形多與遺傳因素有關;另外,孕婦患梅毒、病毒感染,代謝、內分泌紊亂及接觸某些藥物、化學物質和放射線等也可引起,其外耳道多爲骨...
外耳手術;耳廓及外耳道畸形手術;耳廓成形術;手術;耳鼻喉科手術先天性巨結腸經肛門Soave根治術
...結腸的手術治療。先天性巨結腸是一種常見的消化道發育畸形(圖12.13.1.3-0-1),系由於結腸遠端某一腸段缺乏神經節細胞,導致腸管痙攣,痙攣腸段正常蠕動消失,形成功能性腸梗阻,梗阻近端腸管擴張、肥厚。痙攣腸管長短...
手術先天性胸腹裂孔疝修復術
...圖5.7.1.1-2)。此外,22%~40%的先天性膈疝嬰兒可伴有其他畸形,如食管閉鎖、心血管畸形、內臟轉位、泌尿生殖系畸形及腦畸形等。適應症:先天性胸腹裂孔疝修補術適用於:確診後應積極準備手術治療。症狀不重或病情穩定的...
手術先天性聲門下狹窄
...之一側或兩側阻塞,多爲彈性圓錐病變,但亦有環狀軟骨畸形所致。治療措施:輕度阻塞無明顯症狀者可不予治療,但必須注意預防呼吸感染。有呼吸困難者應做低位氣管切開術,以便在直接喉鏡下進行反覆多次擴張。臨牀表現...
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