手術質量安全提升行動方案(2023-2025年)
...計劃(2023-2025年)》安排,制定本方案。一、行動目標:利用3年時間,進一步完善手術質量安全管理體系,形成科學規範、責權清晰、運行順暢的管理機制。到2025年末,住院患者圍手術期死亡、手術併發症、麻醉併發症等負性...
詞條;醫療結構管理;醫療質量管理;行動方案;法規文件WS/T 780—2021 兒童臨牀常用生化檢驗項目參考區間
...衛生健康委員會於2021年04月19日《關於發佈《兒童血細胞分析參考區間》等3項推薦性衛生行業標準的通告》(國衛通〔2021〕3號)發佈,自2021年10月01日起實施。發佈通知:關於發佈《兒童血細胞分析參考區間》等3項推薦性衛生...
詞條;衛生標準;中華人民共和國國家職業衛生標準;法規文件;化驗及醫學檢查;臨牀生化檢驗一次性使用輸注器具產品註冊技術審查指導原則
...無針輸注系統無針輸注系統可能會增加患者感染微生物的風險,因爲產品的設計有可能導致微生物進入無菌的液體通路。企業應對此開展研究,對這類器械進行微生物侵入試驗,試驗應當模擬臨牀上重複多次使用的情況。應當在...
法規文件世界唐氏綜合徵日
...“唐氏兒”“唐寶寶”。適齡生育可降低唐氏綜合徵發生風險。:(一)唐氏綜合徵的發生率爲1/800~1/600,由生殖細胞減數分裂時第21號染色體不分離所致,高齡母親的卵子老化是發生染色體不分離的重要原因。(二)唐氏綜合...
詞條;健康日;染色體疾病;出生缺陷無源植入性醫療器械產品註冊申報資料指導原則
...醫療器械是由各種生物醫用材料加工而成的產品,且大多風險高、生產工藝複雜,涉及多學科領域。該類醫療器械在註冊時需要提供較多的技術支持性資料。爲了進一步明確對無源植入性醫療器械產品註冊申報資料的要求,指導...
法規文件紅外乳腺檢查儀產品註冊技術審查指導原則
...如下:用於人體乳腺的紅外照透檢查。(七)產品的主要風險:紅外乳腺檢查儀的風險管理報告應符合YY/T0316-2008《醫療器械風險管理對醫療器械的應用》的有關要求,判斷與產品有關的危害,估計和評價相關風險,控制這些風...
法規文件兒童青少年近視防控適宜技術指南(更新版)
...知識。充分發揮廣播電視、報刊、網絡、新媒體等作用,利用公益廣告等形式,多層次、多角度宣傳推廣近視防治知識。l發揮高校、科研院所科研力量,開展近視防控科研攻關,加強近視防控科研成果的應用和轉化。(五)增...
疾病預防控制;近視;法規文件基層醫療衛生機構財務制度
...提高資金使用效益;加強國有資產管理,合理配置和有效利用國有資產,維護國有資產權益;對經濟活動進行財務控制和監督,定期進行財務分析,防範財務風險。第六條基層醫療衛生機構實行“統一領導、集中管理”的財務管...
法規文件兒童急性早幼粒細胞白血病臨牀路徑(2019年版)
...形態學(包括組化)。4.免疫分型。5.細胞遺傳學:核型分析[t(15;17)及其變異型],FISH(必要時)。6.白血病相關基因(PML/RARa及其變異型)。三、選擇治療方案的依據:根據國家衛生健康委員會頒佈的《兒童急性早幼粒細胞...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;小兒內科臨牀路徑2011-2015年藥品電子監管工作規劃
...管工作。(三)拓展藥品電子監管系統的深度應用,充分利用藥品電子監管數據,爲各級政府和監管部門提供決策支持服務,爲廣大社會公衆提供藥品信息檢索、監管碼查詢、真僞鑑別等服務,探索電子監管系統與醫保卡系統互...