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注射用頭孢哌酮鈉
...製劑）及磺吡酮等。3．本品化學結構中含有甲硫四氮唑側鏈，故應用本品期間，飲酒或靜脈注射含乙醇藥物，將抑制乙醛去氫酶的活性，使血中乙醛積聚，出現嗜睡、幻覺等雙硫侖樣反應。因此在用藥期間和停藥後5天內，病人...
藥品說明書 -
土黴素片
...體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後，2小時到達血藥峯濃度(Cmax)，爲2.5mg/L。本品吸收後廣泛分佈於肝、腎、肺等組織和體...
藥品說明書 -
倍他米松磷酸鈉注射液
....41【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】腎上腺皮質激素類藥物。具有抗炎、抗過敏和抑制免疫等多種藥理作用。（1）抗炎作用。糖皮質激素減輕和防止組織對炎症的反應，從而減輕炎症的表現。（2）免疫抑制作用。防...
藥品說明書 -
苄氟噻嗪片
...421.41【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】(1)對水、電解質排泄的影響。①利尿作用，尿鈉、鉀、氯、磷和鎂等離子排泄增加，而對尿鈣排泄減少。本類藥物作用機制主要抑制遠端小管前段和近端小管(作用較輕〉對氯化鈉的重...
藥品說明書；利尿藥及脫水類 -
苄氟噻嗪片
...41【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】（1）對水、電解質排泄的影響。①利尿作用，尿鈉、鉀、氯、磷和鎂等離子排泄增加，而對尿鈣排泄減少。本類藥物作用機制主要抑制遠端小管前段和近端小管(作用較輕)對氯化鈉的重吸...
藥品說明書 -
注射用鹽酸四環素
...RNA在該位上的聯結，從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】單次靜脈給藥500mg後，血藥峯濃度(Cmax)爲15～20mg/L，1～2小時後降至4～10mg/L,12小時後尚有1～3mg/L。吸收後廣泛分佈於體內組織和體液，易滲入胸...
藥品說明書；抗感染藥 -
艾地苯醌片
...利用率，使腦內ATP產生增加，抑制腦線粒體生成過氧化脂質，抑制腦線粒體膜脂質過氧化作用所致的膜障礙。本品毒副反應低，LD50小鼠、大鼠10000mg/kg，大鼠20mg/(kg▪d)口服半年，狗100mg/（kg•d）口服1年未見明顯毒性反應，無致...
藥品說明書 -
注射用鹽酸四環素
...RNA在該位上的聯結，從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】單次靜脈給藥500mg後，血藥峯濃度(Cmax)爲15～20mg/L，1～2小時後降至4～10mg/L,12小時後尚有1～3mg/L。吸收後廣泛分佈於體內組織和體液，易滲入胸...
藥品說明書 -
氯黴素滴耳液
...氯黴素耐藥:銅綠假單胞菌、不動桿菌屬、腸桿菌屬、粘質沙雷菌、吲哚陽性變形桿菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌和腸球菌屬。本品屬抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,...
藥品說明書；抗感染藥 -
泛影葡胺注射液
...膽管造影（ERCP）。泛影葡胺注射液不能用於脊髓造影，腦室造影或腦池造影，因它可能誘發神經中毒症狀。【注意事項】對於所有的適應症下列警告和注意事項適用於任何給藥方式，但血管內使用時危險性較高。過敏對含碘對...
藥品說明書