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放射診療建設項目衛生審查管理規定
...ngmùwèishēngshěncháguǎnlǐguīdìng《放射診療建設項目衛生審查管理規定》由衛生部於2012年4月12日衛監督發〔2012〕25號發佈，自2012年4月12日起實施。放射診療建設項目衛生審查管理規定第一條爲進一步規範放射診療建設項目衛生...
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電動病牀產品註冊技術審查指導原則
...ǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《電動病牀產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2011年5月11日食藥監辦械函[2011]187號印發。電動病牀產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範電動病牀的技術審...
法規文件 -
直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法
...直轄市（食品）藥品監督管理部門對藥包材註冊申請進行審查時，應當公示審批過程和審批結果。申請人和利害關係人可以對直接關係其重大利益的事項提交書面意見進行陳述和申辯。第二節藥包材生產申請與註冊第十七條申請...
法規文件 -
建設項目職業病防護設施設計衛生審查
...2010職業衛生名詞術語];建設項目職業病防護設施設計衛生審查（examinationofdesignoftheprotectivefacilitiesforoccupationaldiseaseinconstructionproject）是指衛生行政部門對可能產生嚴重職業病危害的建設項目的職業病防護設施設計所進行的衛生審...
職業衛生；衛生學評價 -
醫用分子篩製氧設備產品註冊技術審查指導原則
...ùshěncházhǐdǎoyuánzé《醫用分子篩製氧設備產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月10日食藥監辦械函[2012]210號印發。醫用分子篩製氧設備產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範醫用分...
法規文件 -
WS/T 788—2021 國家衛生信息資源使用管理規範
...信息的損毀、丟失；應當按照法律法規的規定，遵循醫學倫理原則，保證信息安全，保護個人隱私。6.3數據使用者：各類衛生信息資源用戶爲數據使用者，應依法依規使用衛生信息資源，加強信息資源使用的全過程管理。數據使...
詞條；衛生標準；中華人民共和國衛生行業標準；衛生信息資源 -
端粒酶
...由RNA和蛋白質組成的核糖核酸-蛋白複合物。其RNA組分爲模板,蛋白組分具有催化活性,以端粒3'末端爲引物,合成端粒重複序列。端粒酶的活性在真核細胞中可檢測到，其功能是合成染色體末端的端粒，使因每次細胞分裂而逐漸縮短...
化驗及醫學檢查 -
電動手術臺產品註冊技術審查指導原則
...zhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《電動手術臺產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2009年12月24日發佈。電動手術臺產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範電動手術臺的技術審評工作，幫助審評...
法規文件；手術 -
腦死亡
...用。對腦已經死亡者，可以停止一切搶救措施，這是符合倫理道德的。現代醫學把腦死亡作爲唯一的死亡標準，使死亡的判斷，更加科學，也使法學、倫理學對死亡的認識更加合理。這一標準已爲許多國家所接受。確立腦死亡作...
生理學 -
核糖核酸複製酶
...replicase核糖核酸複製酶又稱RNA指導的RNA聚合酶，爲以RNA爲模板合成RNA的酶，存在於某些RNA病毒中，其底物和作用方式均與DNA指導的RNA聚合酶相似。大腸桿菌噬菌體f2、MS2、R17和Qβ的染色體含RNA，不含DNA。這些RNA可直接作爲合成病...