鹽酸地爾硫䓬注射液
...用藥】【藥物相互作用】同時用對心臟收縮和(或)傳導有影響藥物,由於可能有協同作用,應用本品須謹慎和仔細滴定所用劑量。在體內由P450細胞色素氧化酶生物轉化,同時用本品和經同一生物轉化途徑的其他藥物可導致代謝的...
藥品說明書安吖啶注射液
...。安吖啶和DNA結合,對腺嘌呤、胸腺嘧啶鹼基對的配對有影響。主要抑制DNA合成,對S和G2期細胞抑制作用較明顯,對RNA的合成影響較小。【藥代動力學】口服吸收較差,通常經靜脈給藥。在肝臟內代謝,經膽汁排泄。對血腦脊液...
藥品說明書胸腺肽腸溶膠囊
...助細胞的激活作用來增強淋巴細胞反應。此外,本品可能影響NK前體細胞的趨化,該前體細胞在暴露於干擾素後變得更有細胞毒性。因此,本品具有調節和增強人體細胞免疫功能的作用。【藥代動力學】【適應症】用於:①用於1...
藥品說明書阿昔洛韋顆粒
...】口服吸收差,約15%~30%由胃腸道吸收。進食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分佈至各組織與體液中,包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道黏膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高,腦脊...
藥品說明書注射用對氨基水楊酸鈉
...色,某些根據上述原理做成的市售試驗紙條的結果也可受影響);使丙氨酸氨基轉移酶(ALT)和門冬氨酸氨基轉移酶(AST)的正常值增高。3.下列情況應慎用:充血性心力衰竭、胃潰瘍、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏症、嚴...
藥品說明書酒石酸美託洛爾控釋片
...管和支氣管平滑肌的收縮作用較PP爲弱,因此對呼吸道的影響也較小,但仍強於AT。美託洛爾也能降低血漿腎素活性。【藥代動力學】口服1~2小時後可達到有效血濃度,用藥3~4天后血藥濃度達穩態,血漿中主要以遊離形式存在...
藥品說明書鹽酸莫索尼定片
...在降壓同時減慢心率,但對心電和呼吸頻率及深度無明顯影響。大鼠的毒性實驗顯示:隨所用劑量的增加,會出現松毛、少動和體重增長緩慢等一般藥物反應;尿液檢查異常;肝酶的升高;病理組織學異常主要見於腎臟和心臟。...
藥品說明書卡巴匹林鎂散
...和溶解度與胃腸道pH值有關。食物可降低吸收速率,但不影響吸收量。本品與碳酸氫鈉同服吸收較快。吸收後分佈於各組織,也能滲入關節腔和腦脊液中。阿司匹林的蛋白結合率低,但水解後的水楊酸鹽結合率爲65%~90%。腎功能...
藥品說明書複方氨酚烷胺膠囊
...5-羥吲哚醋酸作定性過篩試驗可得假陽性結果,定量不受影響;應用一次大劑量或長期應用小劑量,可使凝血酶原時間、血清膽紅素、血清乳酸脫氫酶及血清轉氨酶增高。【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品中金剛烷胺、對乙酰氨基...
藥品說明書酒石酸美託洛爾膠囊
...管和支氣管平滑肌的收縮作用較PP爲弱,因此對呼吸道的影響也較小,但仍強於AT。美託洛爾也能降低血漿腎素活性。本品無致突變作用;對胎兒無影響;大鼠服用本品2年,800mg/天未發現良性及惡性新生物。【藥代動力學】美託...
藥品說明書;心血管系統用藥