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酮康唑混懸液
...P-450的活性，從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成，損傷真菌細胞膜並改變其通透性，以致重要的細胞內物質外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成，抑制氧化酶和過氧化酶的活性，引起細胞內過氧...
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硝苯地平緩釋膠囊
...間延長，AUC無明顯變化。與普通製劑相比緩釋製劑的相對生物利用度爲86%。劑量在30％～180mg範圍內，血藥濃度與劑量成正比。藥物在肝臟內轉換爲無活性的代謝產物，60％～80%經腎排泄，20%隨糞便排出。消除半衰期約2小時。硝...
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普伐他汀鈉片
...酶(HMG-CoA還原酶)的競爭性抑制劑，HMG-CoA還原酶是膽固醇生物合成初期階段的限速酶，本品可逆性地抑制HMG-CoA還原酶，從而抑制膽固醇的生物合成。本品從二方面發揮其降脂作用，第一是通過可逆性抑制HMG-CoA還原酶的活性使細胞...
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紅黴素腸溶微丸膠囊
...因同時使用紅黴素和含有麥角胺的藥物或其它由麥角胺衍生物的血管收縮劑而引起的可能伴有肢端壞死的麥角中毒徵兆的報道。【藥物過量】一旦藥物過量，應停止給藥。紅黴素不能用腹膜透析或血透析來消除。【規格】(1)0.125g...
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吉非羅齊膠囊
...【性狀】本品爲膠囊劑。【藥理毒理】本品爲氯貝丁酸衍生物類血脂調節藥，其降血脂的作用機制尚未完全明瞭，可能涉及周圍脂肪分解，減少肝臟攝取遊離脂肪酸而減少肝內甘油三酯形成，抑制極低密度脂蛋白載脂蛋白的合成...
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伊曲康唑膠囊
...顆粒。【藥理毒理】【藥代動力學】餐後立即服用本品，生物利用度最高。口服本品200mg後（4.6±1.3）小時血藥濃度達峯值，其血藥濃度爲（0.32±0.16）mg/ml。本品血漿蛋白結合率爲99.8%，全血濃度爲血漿濃度的60%，在肺、腎臟、肝...
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甲硝唑乳膏
...乳劑型基質的白色乳膏。【藥理毒理】本品爲硝基咪唑衍生物，可抑制阿米巴原蟲的氧化還原反應，使原蟲氮鏈發生斷裂。體外試驗證明，藥物濃度爲1～2mg/L時，溶組織阿米巴於6～20小時即可發生形態改變，24小時內全部被殺滅...
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吉非羅齊片
...）偶有膽石症或肌炎（肌痛、乏力）。本品屬氯貝丁酸衍生物，有可能引起肌炎、肌病和橫紋肌溶解綜合徵，導致血肌酸磷酸激酶升高。發生橫紋肌溶解，主要表現爲肌痛合併血肌酸磷酸激酶升高、肌紅蛋白尿，並可導致腎衰，...
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鹽酸尼卡地平片
...現尼卡地平影響人的甲狀腺功能（血漿T4和TSH）。在對微生物指示菌進行的生殖毒性試驗、小鼠和倉鼠的微核試驗或倉鼠的姐妹染色單體交換試驗中均未發現尼卡地平有致突變作用。雄性大鼠和雌性大鼠口服尼卡地平100mg/kg未見...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
鹽酸尼卡地平片
...現尼卡地平影響人的甲狀腺功能（血漿T4和TSH）。在對微生物指示菌進行的生殖毒性試驗、小鼠和倉鼠的微核試驗或倉鼠的姐妹染色單體交換試驗中均未發現尼卡地平有致突變作用。雄性大鼠和雌性大鼠口服尼卡地平100mg/kg未見...
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