注射用哌拉西林鈉

...分佈半衰期(t1/2a)爲11～20分鐘，在骨、心臟等組織和體液中分布良好，在腦膜有炎症時在腦脊液中也可達到相當濃度。正常腎功能者哌拉西林血消除半衰期(t1/2b)爲0.6～1.2小時，中度以上腎功能不全者可延長至3.3～5.1小時，在肝內...

鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液

...5.35和6.12µg/ml，表明無明顯蓄積。左氧氟沙星在體內組織中分布廣泛。主要以原型藥由尿中排出。腎功能減退的患者左氧氟沙星清除率下降，清除半衰期延長，爲避免藥物蓄積，應進行劑量調整。血液透析和連續腹膜透析(CAPD)不...

妥布黴素氯化鈉注射液

...呼吸抑制或呼吸麻痹（呼吸暫停）。與代血漿類藥如右旋糖酐、海藻酸鈉，利尿藥如依他尼酸、呋塞米及捲曲黴素、順鉑、萬古黴素等合用，或先後連續局部或全身應用，可增加耳毒性與腎毒性，可能發生聽力損害，且停藥後仍...

硫酸小諾黴素注射液

...呼吸抑制或呼吸麻痹（呼吸暫停）。與代血漿類藥如右旋糖酐、海藻酸鈉，利尿藥如依他尼酸、呋塞米及捲曲黴素、順鉑、萬古黴素等合用，或先後連續局部或全身應用，可增加耳毒性與腎毒性，可能發生聽力損害，且停藥後仍...

依託紅黴素片

...在胃酸中較穩定。蛋白結合率爲90%～99%。口服後在胃腸道中分解爲紅黴素丙酸酯，部分在血液中水解成遊離的紅黴素而起抗菌作用。口服0.25g和0.5g的血藥峯濃度(Cmax)於2小時到達，分別爲1.4mg/L和4.2mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織外...

依託紅黴素顆粒

...，在胃酸中較穩定。蛋白結合率爲90%～99%。口服後在胃腸中分解爲紅黴素丙酸酯，部分在血液中水解成遊離的紅黴素而起抗菌作用。口服0.25g和0.5g的血藥峯濃度(Cmax)於2小時到達，分別爲1.4mg/L和4.2mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織外...

依託紅黴素膠囊

...，在胃酸中較穩定。蛋白結合率爲90%～99%。口服後在胃腸中分解爲紅黴素丙酸酯，部分在血液中水解成遊離的紅黴素而起抗菌作用。口服0.25g和0.5g的血藥峯濃度(Cmax)於2小時到達，分別爲1.4mg/L和4.2mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織外...

利福噴丁膠囊

...小時後血濃度可達高峯。本品在體內分佈廣，尤其肝組織中分布最多，其次爲腎，其他組織中亦有較高濃度，但不易透過血-腦脊液屏障。主要在肝內酯酶作用下去乙酰化，成爲25-去乙酰利福平；後者在肝臟內去乙酰化比利福平...

依託紅黴素片

...在胃酸中較穩定。蛋白結合率爲90%～99%。口服後在胃腸道中分解爲紅黴素丙酸酯，部分在血液中水解成遊離的紅黴素而起抗菌作用。口服0.25g和0.5g的血藥峯濃度(Cmax)於2小時到達，分別爲1.4mg/L和4.2mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織外...

依託紅黴素顆粒

...，在胃酸中較穩定。蛋白結合率爲90%～99%。口服後在胃腸中分解爲紅黴素丙酸酯，部分在血液中水解成遊離的紅黴素而起抗菌作用。口服0.25g和0.5g的血藥峯濃度(Cmax)於2小時到達，分別爲1.4mg/L和4.2mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織外...