阿侖膦酸鈉片
...抗骨吸收活性強,無骨礦化抑制作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰期短,吸收...
藥品說明書鹽酸噻氯匹定膠囊
...。在第4至第6天,達最大作用。其藥效作用不與血藥濃度相關,其作用時間與血小板存活半衰期(7日)相關,故停藥之後,抑制血小板聚集作用尚持續數日。在血漿中迅速清除,僅一小部分以原形藥隨尿液排出。活性成分的60%轉...
藥品說明書氯屈膦酸二鈉膠囊
...通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服生物利用度約爲1%~2%,給藥後很快從血中清除,其清除由骨轉化率所控制,血清半衰期爲2小時,30%被骨吸收,70%以原形在24小時內隨尿排出,在...
藥品說明書氯屈膦酸二鈉膠囊
...通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服生物利用度約爲1%~2%,給藥後很快從血中清除,其清除由骨轉化率所控制,血清半衰期爲2小時,30%被骨吸收,70%以原形在24小時內隨尿排出,在...
藥品說明書非洛地平緩釋片
...外周血管阻力下降而致血壓降低,該藥理作用與用藥劑量相關,並有伴隨反射性心率增加。在動物和人體內觀察到本品對外周血管阻力的降低作用而致輕度利尿作用。本品的降壓作用呈劑量依賴性,與血藥濃度呈正相關。在第一...
藥品說明書鹽酸黃酮哌酯膠囊
...道膀胱平滑肌痙攣引起的下腹部疼痛。【藥代動力學】據文獻報道,本品脂溶性較高,口服吸收很快,一次口服0.2g,2小時左右血藥濃度即達高峯,它與血漿蛋白結合很少,其水溶性代謝產物3-甲基黃酮-8-羧酸與血漿蛋白結合率...
藥品說明書非洛地平片
...8±0.89)ng/ml,消除相半衰期(t1/2b)爲(16.09±6.07)小時。據資料文獻報道,本品主要由肝臟代謝、消除、約70%非洛地平以代謝產物形式從尿排出,10%左右藥物由糞便排出。老年人半衰期長約36小時。【適應症】用於輕、中度原發性高血...
藥品說明書帕米膦酸二鈉注射液
...用,亦可用於治療癌症所致的高鈣血癥。【藥代動力學】文獻報道,癌症病人以該品45mg溶於500ml生理鹽水後靜脈滴注4小時以上,滴注結束時血濃度爲0.96μg/ml,平均有51%的藥物以原形從尿中排泄;尿的排泄顯示雙相處置動力學特...
藥品說明書帕米膦酸二鈉注射液
...用,亦可用於治療癌症所致的高鈣血癥。【藥代動力學】文獻報道,癌症病人以該品45mg溶於500ml生理鹽水後靜脈滴注4小時以上,滴注結束時血濃度爲0.96mg/ml,平均有51%的藥物以原形從尿中排泄;尿的排泄顯示雙相處置動力學特...
藥品說明書帕米膦酸二鈉注射液
...用,亦可用於治療癌症所致的高鈣血癥。【藥代動力學】文獻報道,癌症病人以該品45mg溶於500ml生理鹽水後靜脈滴注4小時以上,滴注結束時血濃度爲0.96mg/ml,平均有51%的藥物以原形從尿中排泄;尿的排泄顯示雙相處置動力學特...
藥品說明書