鹽酸哌替啶片
...藥代動力學】本品口服或注射給藥均可吸收,口服時約有50%首先經肝臟代謝,故血藥濃度較低。一次口服後,血藥濃度達峯時間1~2小時,可出現兩個峯值。蛋白結合率40%~60%。主要經肝臟代謝成哌替啶酸、去甲派替啶和去甲哌...
藥品說明書;鎮痛藥麥迪黴素片
...產生的一種大環內酯類抗生素。通過作用於細菌核糖體的50S亞基,阻礙細菌蛋白質的合成而發揮作用,爲生長期抑菌藥。抗菌性能與紅黴素相似,對革蘭陽性菌和支原體顯示很強的抗菌作用,對部分革蘭陰性菌如腦膜炎奈瑟菌、...
藥品說明書阿奇黴素分散片
...胞)桿菌。作用機制與紅黴素相同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4~0.45mg/L...
藥品說明書阿奇黴素膠囊
...單胞桿菌。作用機制與紅黴素相同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4~0.45mg/L...
藥品說明書阿奇黴素幹混懸劑
...單胞桿菌。作用機制與紅黴素相同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4~0.45mg/L...
藥品說明書阿奇黴素混懸劑
...單胞桿菌。作用機制與紅黴素相同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4~0.45mg/L...
藥品說明書格列吡嗪膠囊
...苯磺酰}脲。其結構式爲:分子式:C21H37N5O4S分子量:445.50【性狀】本品爲白色粉末,在水中迅速崩解。【藥理毒理】本品是第二代磺酰脲類口服降糖藥。能促進胰島β細胞分泌胰島素、增強胰島素對靶組織的作用;亦能刺激胰...
藥品說明書依替膦酸二鈉片
...正常成人一次口服20mg/kg,1小時後血清中濃度達到最高2.2μg/L,半衰期爲2小時,24小時後爲0.03μg/ml,連續服藥7天未見積蓄傾向。本品吸收率約6%,進入體內後在骨及腎臟中濃度最高,從尿中排出8—16%,從糞便中排出82—94%。...
藥品說明書己酮可可鹼緩釋片
...後廣泛吸收分佈,單次口服0.4g,血漿峯濃度爲158.65±58.58μg/ml,達峯時間爲2.22±0.88h,藥時曲線下面積爲1416.80±585.49μg.h/ml。對普通腸溶片的相對生物利用度爲97.5%。本品主要由腎臟消除,隨尿排泄。【適應症】主要用於缺血性腦血...
藥品說明書阿莫西林分散片
...過和腎小管分泌以原形自尿中排出,8小時尿中排泄可達50%~70%,另有20%以青黴噻唑酸自尿中排泄。丙磺舒可延緩本品經腎排泄。【適應症】適用於對本品敏感細菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、胃腸道感染、皮膚和軟組織感...
藥品說明書