選擇性IgA缺乏症
...時伴有IgG2缺乏的情況下,應用這種製劑纔有效。少數IgA缺乏症能自發緩解。臨牀表現:多數病人無症狀,偶爾於檢查時發現。其他病例常有程度不同的鼻竇與呼吸道感染;如發生支氣管哮喘一般較重。有些病人有胃腸道症狀,...
疾病抗體免疫缺陷病
...,致使B細胞不能正常合成或分泌免疫球蛋白。3.選擇性IgA缺乏症(selectiveIgAdeficiency)本病是指血清和分泌物中IgA低於0.05g/L,而IgG和IgM含量正常。本病發生率約爲人羣的1/700,是臨牀最常見的免疫缺陷病。本病多爲散發,部分爲家族...
疾病;風溼免疫科異常Y球蛋白血癥
...IgM三者之一,或其二。症狀體徵:伴IgM增高的免疫球蛋白缺乏症是X染色體性聯遺傳病,除頻發感染外,易於併發再生障礙性貧血、溶血性貧血、血小板減少、中性粒細胞減少和溼疹。亦有發生泛發性尋常疣的報告。組織學檢查...
疾病;皮膚性病科免疫球蛋白 IgA
...gA腎病,IgA骨髓瘤等。降低:遺傳性或獲得性抗體缺乏症,免疫缺陷病,選擇性IgA缺乏症,無γ-球蛋白血癥,蛋白丟失性腸病,燒傷等。抗IgA抗體現象,免疫抑制劑治療,妊娠後期等。化驗取材:血液化驗方法...
化驗及醫學檢查原發性免疫缺陷病
...表現爲免球蛋白的減少或缺乏,包括:原發性丙種球蛋白缺乏症有兩種類型:①Bruton型,較常見,爲嬰兒性聯丙種球蛋白缺乏病,與X染色體隱性遺傳有關,僅發生於男孩,於出生半年以後開始發病;②常染色體隱性遺傳型,男...
疾病免疫缺陷性肺炎
...他尚有獲得性低丙種球蛋白血癥、特發性遲發免疫球蛋白缺乏症和原發性低丙種球蛋白血癥等名稱。CVI病因不清楚。不同於X-聯無丙種球蛋白血癥,多數患者B淋巴細胞數量正常或增加,但不能發育爲分泌型漿細胞。某些病例B淋...
疾病;呼吸內科免疫缺陷病
...;所以男性患病率比女性高得多;例如Bruton型丙種球蛋白缺乏症、X連鎖高IgM型Ig缺陷症和X連鎖聯合免疫缺陷病(Gitlin型)等。另一類爲常染色體隱性遺傳,發病無性別差異,例如Swiss型聯合免疫缺陷病等。圖27-2各型免疫缺陷的...
生物學;疾病IgA
免疫球蛋白A(IgA)主要由粘膜相關淋巴樣組織產生,其中大部分是由胃腸淋巴樣組織所合成,少部分由呼吸道、唾液腺和生殖道粘膜組織合成。哺乳期產婦腺組織含有大量IgA產生細胞,這些細胞主要來自胃腸。在人類,還有少...
抗肌內膜自身抗體
...牀療效。附註:值得注意的是乳糜瀉患者常伴有選擇性IgA缺乏症,因此對這些患者應同時測定IgG型抗肌內膜自身抗體,以免漏診。相關疾病:乳糜瀉
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;自身抗體測定免疫球蛋白A
拼音:miǎnyìqiúdànbáiA英文:IGA;immunoglobulinA免疫球蛋白A(IgA)主要由粘膜相關淋巴樣組織產生,其中大部分是由胃腸淋巴樣組織所合成,少部分由呼吸道、唾液腺和生殖道粘膜組織合成。哺乳期產婦腺組織含有大量IgA產生細胞...
化驗及醫學檢查