酶的抑制
...基的羥基結合而使酶失活。可逆抑制酶的可逆抑制又分爲競爭性抑制和非競爭性抑制兩種類型。競爭性抑制競爭性抑制劑往往和底物在結構上有某些相似之處,二者可能競爭與酶分子的同一部位結合。增加底物的濃度可以減弱這...
酶的轉換數
...物濃度大大大於酶濃度[Et]情況下,酶對特定底物的最大反應速度(Wmax)也是一個常數。此時Vmax=K3[Et]。K3表示酶被底物完全飽和時,每單位時間內、每個酶分子所能轉化底物的分子數,稱爲轉換數(turnovernumbeTN),也稱爲催化常...
酶的活性中心
...酶作爲蛋白質,其分子體積比底物分子體積要大得多。在反應過程中酶與底物接觸結合時,只限於酶分子的少數基團或較小的部位。酶分子中直接與底物結合,並催化底物發生化學反應的部位,稱爲酶的活性中心(activesite)。...
促進擴散
...,共有三種:(1)電壓-門通道,對跨膜電壓的變化發生反應。例如神經衝動傳到神經末梢時,末梢質膜上的Ca2-電壓門通道暫時開放,Ca2湧入末梢內,促使其釋放神經遞質。(2)配體-門通道,當配體與膜表面特異受體結合後,...
阿卡波化糖
概述:阿卡波糖爲新型口服降糖藥。在腸道內競爭性抑制葡萄糖苷酶,降低多糖和蔗糖分解生成葡萄糖,減少並延緩吸收,具有降低飯後高血糖和血漿胰島素的作用。可用於胰島素依賴型或非胰島素依賴型糖尿病、糖耐量受損和...
阿卡糖
...:ākǎtáng概述:阿卡波糖爲新型口服降糖藥。在腸道內競爭性抑制葡萄糖苷酶,降低多糖和蔗糖分解生成葡萄糖,減少並延緩吸收,具有降低飯後高血糖和血漿胰島素的作用。可用於胰島素依賴型或非胰島素依賴型糖尿病、糖...
拜糖平
...bàitángpíng概述:阿卡波糖爲新型口服降糖藥。在腸道內競爭性抑制葡萄糖苷酶,降低多糖和蔗糖分解生成葡萄糖,減少並延緩吸收,具有降低飯後高血糖和血漿胰島素的作用。可用於胰島素依賴型或非胰島素依賴型糖尿病、糖...
拜糖蘋
...bàitángpíng概述:阿卡波糖爲新型口服降糖藥。在腸道內競爭性抑制葡萄糖苷酶,降低多糖和蔗糖分解生成葡萄糖,減少並延緩吸收,具有降低飯後高血糖和血漿胰島素的作用。可用於胰島素依賴型或非胰島素依賴型糖尿病、糖...
阿卡波糖
...專業詞典]概述:阿卡波糖爲新型口服降糖藥。在腸道內競爭性抑制葡萄糖苷酶,降低多糖和蔗糖分解生成葡萄糖,減少並延緩吸收,具有降低飯後高血糖和血漿胰島素的作用。可用於胰島素依賴型或非胰島素依賴型糖尿病、糖...
內分泌系統藥物;糖尿病及胰島疾病用藥物;藥物唐林
...藥理作用:依帕司他是一種可逆性的醛糖還原酶非競爭性抑制劑,對醛糖還原酶具有選擇性抑制作用,從而抑制多元醇代謝中的葡萄糖轉化爲山梨醇,減少山梨醇的生成,山梨醇與糖尿病性併發症的發病機制相關,山梨醇能影響...