帕-羅二氏綜合徵
...關。近年研究發現,部分進行性面偏側萎縮症患者常併發錯構瘤、先天性動脈瘤、腦發育不全等,推測遺傳因素致胚胎髮育異常,也可能與本病有關。另外,本病少數可繼發於某些感染如脊髓灰質炎、外傷、內分泌功能異常、自...
疾病Parry-Romberg綜合徵
...關。近年研究發現,部分進行性面偏側萎縮症患者常併發錯構瘤、先天性動脈瘤、腦發育不全等,推測遺傳因素致胚胎髮育異常,也可能與本病有關。另外,本病少數可繼發於某些感染如脊髓灰質炎、外傷、內分泌功能異常、自...
疾病進行性半側萎縮症
...關。近年研究發現,部分進行性面偏側萎縮症患者常併發錯構瘤、先天性動脈瘤、腦發育不全等,推測遺傳因素致胚胎髮育異常,也可能與本病有關。另外,本病少數可繼發於某些感染如脊髓灰質炎、外傷、內分泌功能異常、自...
進行性一側面萎縮
...關。近年研究發現,部分進行性面偏側萎縮症患者常併發錯構瘤、先天性動脈瘤、腦發育不全等,推測遺傳因素致胚胎髮育異常,也可能與本病有關。另外,本病少數可繼發於某些感染如脊髓灰質炎、外傷、內分泌功能異常、自...
進行性面偏側萎縮症
...關。近年研究發現,部分進行性面偏側萎縮症患者常併發錯構瘤、先天性動脈瘤、腦發育不全等,推測遺傳因素致胚胎髮育異常,也可能與本病有關。另外,本病少數可繼發於某些感染如脊髓灰質炎、外傷、內分泌功能異常、自...
神經內科;自主神經系統疾病;疾病神經系統先天性疾病
...發育不全。3.先天性肌病。4.神經外胚層發育不全斑痣性錯構瘤病(phakomatoss),也稱神經皮膚綜合徵,爲常見的神經外胚層發育不全。如結節性硬化、多發性神經纖維瘤病、Sturge-Weber綜合徵、共濟失調-毛細血管擴張症和視網膜小腦...
疾病;神經內科肺部良性腫瘤
...類很多,可起源肺和支氣管的所有各種不同類型細胞,以錯構瘤爲最常見。肺部良性腫瘤可按其部位分爲周圍型和中心型肺部良性腫瘤的臨牀共同特點是:多數病例無症狀,無陽性體徵,往往是在X線檢查時發現,腫瘤多數位於...
疾病;胸外科;氣管及肺疾病;氣管及肺腫瘤原發氣管支氣管腫瘤
...間質組織的有平滑肌瘤、血管瘤、軟骨瘤、神經纖維瘤、錯構瘤、癌肉瘤等。氣管腫瘤病人常見的症狀是乾咳、氣短、哮喘、喘鳴、呼吸困難、發紺等,體力活動、體位改變、氣管內分泌物均可使症狀加重,惡性病變者可有聲音...
疾病;胸外科Maffucci綜合徵
...葉,無血管性搏動。亦有爲毛細血管瘤淋巴管瘤以及血管錯構瘤的報告往往伴有靜脈曲張,靜脈栓塞及靜脈石形成。臨牀表現:常爲雙側性,但單側比較明顯。常見於掌骨及指骨(87.8%)。病人智力發充正常,但身材較短小,約...
疾病下丘腦綜合徵
...囊腫、腦膜瘤、脂肪瘤、轉移性癌腫、白血病、淋巴瘤及錯構瘤、畸胎瘤等。3.退行性變腦軟化、結節性硬化、神經膠質增生等。4.腦代謝病二氧化碳麻醉、急性間隙發作性血卟啉病等。5.血管性病變腦動脈硬化、腦動脈瘤、腦栓...
疾病;內分泌科