國家食品藥品監督管理局發佈《2010年藥品註冊審批年度報告》
...及診斷用生物製品爲貫徹國家血液安全策略,配合衛生部血站血篩試點計劃的開展,按照“特殊審評程序”,批准了3個國產及2個進口的乙型肝炎病毒(HBV)丙型肝炎病毒(HCV)人類免疫缺陷病毒(HIV-1)核酸檢測試劑盒(PCR-熒...
新聞動態2010版GMP開始實施
2011年3月1日,《藥品生產質量管理規範(2010年修訂)》開始正式實施。新建藥品生產企業、藥品生產企業新建(改、擴建)車間應符合《藥品生產質量管理規範(2010年修訂)》的要求。現有藥品生產企業將給予不超過5年的過渡...
歷史事件衛生部決定廢止《全國城鄉孕產期保健質量標準和要求》等7件部門規章
...組織編制原則(試行)衛生部1986.6.304全國城市圍產保健管理辦法(試行)衛生部1987.4.205農村孕產婦系統保健管理辦法(試行)衛生部1989.2.106家庭接生常規(試行)衛生部1989.2.107學生集體用餐衛生監督辦法衛生部1996.8.27
新聞動態衛生部印發2012年衛生工作要點
...有條件的地區開展電子交易。制訂醫療機構基本藥物使用管理辦法,修訂《國家基本藥物臨牀應用指南》和《國家基本藥物處方集》。分析評估前一階段基本藥物採購情況,研究提出基本藥物優先使用的鼓勵政策。開展基本藥物...
新聞動態衛生部門開始穩步推進基本藥物制度的實施
...立國家基本藥物制度的實施意見》、《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》和2009版《國家基本藥物目錄(基層部分)》,標誌着國家基本藥物制度實施工作正式啓動。爲確保建立國家基本藥物制度工作起好步,開好局,衛生...
歷史事件中國首家醫藥物流專業委員會在上海成立
...破了我國醫藥行業沒有專業物流委員會的歷史,對於提高質量監管、加強行業自律、規範行業標準等都將發揮重要的作用。上海醫藥物流專業委員會成立大會暨物流工作會議“上海醫藥物流專業委員會成立大會暨物流工作會議”...
歷史事件中國疫苗監管體系通過世衛組織評估成爲全世界第36個具有合格監管體系的疫苗生產國
...爾加比在京宣佈了這個消息。這意味着,中國生產的疫苗質量可靠,其安全性和有效性得到了國際標準的保障;中國產疫苗有資格申請世衛組織的預認證,進入聯合國疫苗採購計劃,供應國際市場。世衛組織疫苗監管體系評估是...
歷史事件哈醫大一院成爲全國首家五星級臨牀教學基地
...牀醫學教育發展建設督導專家委員會”暨“本科臨牀教育質量保障體系實測評估”,獲得最高級別——五星級評價,成爲全國首家五星級臨牀教學基地。2010年1月5--7日,“全國臨牀醫學教育發展建設督導專家委員會”暨“本科臨...
歷史事件甘肅武威發生強迫未成年人到單採血漿站採漿的案件
...成年人的健康權益。二是血液製品生產企業對單採血漿站質量審計和管理不到位,疏於對供應原料血漿的單採血漿站實施進行質量審計和有效管理。三是當地相關行政部門監管不到位。武威武南蘭生單採血漿站所在地衛生計生行...
歷史事件中國取消醫保定點零售藥店及定點醫院資格審查
...查審批市、縣級衛生計生行政主管部門《預防性健康檢查管理辦法》(衛生部令第41號)8從事互聯網醫療保健信息服務審覈省級衛生計生行政主管部門《互聯網醫療保健信息服務管理辦法》(衛生部令第66號)9對吸納下崗失業人...
歷史事件