腸溶空心膠囊
...普通腸溶膠囊取本品6粒,裝滿滑石粉,照崩解時限檢查法膠囊劑檢查(1995版藥典附錄ⅩR),應符合規定。結腸溶腸溶膠囊按上述方法檢查,先在鹽酸溶液(9→1000)中檢查2小時,每粒的囊殼均不得有裂縫或崩解現象;將吊籃取出,用...
藥物膠囊用明膠
...,並用2%硝酸稀釋至刻度,搖勻,作爲供試品溶液;同法製備試劑空白溶液;另取鉻單元素標準溶液,用2%硝酸稀釋製成每1ml含鉻1.0μg的鉻標準貯備液,臨用時,分別精密量取鉻標準貯備液適量,用2%硝酸溶液稀釋製成每1ml含鉻0...
藥用輔料;用於空心膠囊的製備心腦健膠囊
...innaojianJiaonang標準編號WS3-B-3380-98本品爲茶葉提取物製成的膠囊劑性狀本品爲膠囊劑,內容物爲淡棕色至黃棕色的粉末;氣微,味澀。鑑別(1)取本品內容物適量(約相當於茶多酚0.1g),加水100ml,攪拌,濾過。取濾液2ml,滴加三氯化鐵...
中成藥;中醫學;方劑學;方劑尿素[14C]
...液N2(mg),用液體閃爍儀測量放射性計數C2(dpm),並依同等條件製備的參考標準溶液N1(MBq/mmol)的放射性計數C1(dpm)比對,以公式W=62.01N1C2/N2C1MBq/mmol計算比活度,應在74~370MBq/mmol(2-10mCi/mmol)之間。檢查:含量測定:作用與用途:用法與用量:...
化學藥物製劑研究基本技術指導原則
...驗室建立的製劑工藝在工業化生產中常常會遇到問題。如膠囊劑工業化生產採用的高速填裝設備與實驗室設備不一致,實驗室確定的處方顆粒的流動性可能並不完全適和生產的需要,可能導致重量差異變大;對於緩釋、控釋等新...
法規文件心安膠囊
...ng標準編號:WS3-B-0521-91本品爲山楂葉經乙醇提取而製成的膠囊劑。製法:取山楂葉,加50%的乙醇迴流提取,濾過,回收乙醇,濃縮成膏,烘乾,粉碎成細粉,測定含量,加輔料混合均勻,製成顆粒,乾燥,裝膠囊,即得。性狀:...
中成藥;循環系統藥物;循環系統中成藥;藥物黃藤素
...論板數按鹽酸巴馬汀峯計算應不低於5000。對照品溶液的製備:取鹽酸巴馬汀對照品適量,精密稱定,加甲醇製成每1ml含鹽酸巴馬汀40μg的溶液,即得。供試品溶液的製備:取本品研勻,取100mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加入甲...
植物提取物羔羊胃提取物維B12膠囊
...用。2.用水沖服時,水溫不得超過40℃。3.本品在鹼性溶液中易破壞失活,PH6以上不穩定。4.孕婦及哺乳期婦女請在醫師指導下使用。5.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。6.本品性狀發生改變時禁止使用。7.請將本品放在兒童不...
益母草膠囊
...品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。檢查:應符合膠囊劑項下有關的各項規定(2010年版藥典一部附錄ⅠL)。含量測定:照高效液相色譜法(2010年版藥典一部附錄ⅥD)試驗。色譜條件與系統適用性試驗:以陽離子交換樹...
中成藥微生態活菌製品總論
...聯合制劑。根據其不同的使用途徑和方法可製備成片劑、膠囊劑、顆粒劑或散劑等多種劑型。基本要求:微生態活菌製品的製備方法、工藝應能保證成品含有足夠的活菌數量,保持其穩定性,同時應防止外源因子的污染。生產和...
生物製品;微生態活菌製品;治療類生物製品