利福平片
...藥後有所縮短,爲2~3小時。本品在肝髒中可被自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成爲具有抗菌活性的代謝物去乙酰利福平,水解後形成無活性的代謝物由尿排出。本品主要經膽和腸道排泄,可進入腸肝循環,但其...
藥品說明書;抗感染藥利福平膠囊
...藥後有所縮短,爲2~3小時。本品在肝髒中可被自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成爲具有抗菌活性的代謝物去乙酰利福平,水解後形成無活性的代謝物由尿排出。本品主要經膽和腸道排泄,可進入腸肝循環,但其...
藥品說明書;抗感染藥利福平片
...藥後有所縮短,爲2~3小時。本品在肝髒中可被自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成爲具有抗菌活性的代謝物去乙酰利福平,水解後形成無活性的代謝物由尿排出。本品主要經膽和腸道排泄,可進入腸肝循環,但其...
藥品說明書利福平膠囊
...藥後有所縮短,爲2~3小時。本品在肝髒中可被自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成爲具有抗菌活性的代謝物去乙酰利福平,水解後形成無活性的代謝物由尿排出。本品主要經膽和腸道排泄,可進入腸肝循環,但其...
藥品說明書異福片
...肼的血消除半衰期(t1/2b)爲2~5小時。在肝髒中經自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化,利福平的代謝物去乙酰利福平具有抗菌活性,而異煙肼的代謝物無抗菌活性。利福平主要經膽和腸道排泄,可進入腸肝循環,但其去...
藥品說明書複方利福平膠囊
...肼的血消除半衰期(t1/2b)爲2~5小時。在肝髒中經自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化,利福平的代謝物去乙酰利福平具有抗菌活性,而異煙肼的代謝物無抗菌活性。利福平主要經膽和腸道排泄,可進入腸肝循環,但其去...
藥品說明書甲苯咪唑混懸液
...此應慎用。【藥物相互作用】(1)與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用,能抑制甲苯咪唑的代謝,使甲苯咪唑的血藥濃度升高。(2)與苯妥英或卡馬西平等誘導肝微粒體酶藥物合用,可加快本品代謝,使甲苯咪唑的血...
藥品說明書甲苯咪唑片
...此應慎用。【藥物相互作用】(1)與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用,能抑制甲苯咪唑的代謝,使甲苯咪唑的血藥濃度升高。(2)與苯妥英或卡馬西平等誘導肝微粒體酶藥物合用,可加快本品代謝,使甲苯咪唑的血...
藥品說明書異福酰胺片
...、丙吡胺、奎尼丁等與本品合用時,由於利福平能誘導肝微粒體酶活性,可使上述藥物的藥效減弱,因此除地高辛和氨苯碸外,在用本品前和療程中上述藥物需調整劑量。本品與香豆素或茚滿二酮類合用時應每日或定期測定凝血...
藥品說明書利福噴丁膠囊
...苷類、丙吡胺、奎尼丁等與本品合用時,由於後者誘導肝微粒體酶活性,可使上述藥物的藥效減弱,因此除地高辛和氨苯碸外,在用本品前和療程中上述藥物需調整劑量。與香豆素或茚滿二酮類合用時應每日或定期測定凝血酶原...
藥品說明書