重症肌無力樣綜合徵
...膜上乙酰膽鹼受體(AchR)功能發生障礙,均可出現類似重症肌無力(MG)樣臨牀表現,骨骼肌活動後肌無力加重,休息後減輕,這組疾病統稱爲重症肌無力樣綜合徵。疾病描述:各種因素導致神經-肌肉接頭(NMJ)突觸後膜上乙酰膽鹼受...
疾病;神經內科妊娠合併重症肌無力
...hēnhébìngzhòngzhèngjīwúlì疾病別名妊娠合併假麻痹性重症肌無力,妊娠合併重症肌無力症疾病代碼ICD:O99.3疾病分類婦產科疾病概述重症肌無力是一種神經-肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。臨牀特徵爲部分或全身骨骼肌易於...
疾病;婦產科內分泌性肌病
...眼性眼肌麻痹、甲亢性週期性癱瘓、甲亢性或甲減性重症肌無力、甲減性肌病等。2.皮質類固醇性多發性肌病(corticosteroidpolymyopathy)是廣泛應用皮質類固醇引起的一類肌肉病變,類似於Cushing綜合徵併發肌肉改變。皮質激素缺乏,...
疾病;神經內科肌無力樣綜合徵
...syndrome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力和易疲勞,患肌短暫用力收縮後...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病重症肌無力滕喜龍試驗
操作名稱:重症肌無力藥物試驗目的:重症肌無力藥物試驗用於協助診斷重症肌無力及辨別重症肌無力危象的性質。禁忌證:冠心病患者禁忌作肌肉注射新斯的明的試驗臨牀意義:1.注射新斯的明後每隔10min觀察一次,共1h。如...
醫療技術名;化驗及醫學檢查重症肌無力藥物試驗
...àowùshìyàn英文:Tensilontestformyastheniagravis操作名稱:重症肌無力藥物試驗目的:重症肌無力藥物試驗用於協助診斷重症肌無力及辨別重症肌無力危象的性質。禁忌證:冠心病患者禁忌作肌肉注射新斯的明的試驗臨牀意義:1.注...
醫療技術名類重症肌無力綜合徵
...syndrome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力和易疲勞,患肌短暫用力收縮後...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病朗-伊二氏綜合徵
...syndrome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力和易疲勞,患肌短暫用力收縮後...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病蘭伯特-伊頓綜合症
...syndrome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力和易疲勞,患肌短暫用力收縮後...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病蘭伯特-伊頓綜合徵
...syndrome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力和易疲勞,患肌短暫用力收縮後...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病