藥品和醫療器械行政處罰裁量適用規則
...)生產、銷售以孕產婦、嬰幼兒及兒童爲主要使用對象的假藥、劣藥的;(三)生產、銷售的生物製品、血液製品、注射劑藥品屬於假藥、劣藥的;(四)生產、銷售、使用假藥、劣藥或者不符合標準的醫療器械,造成人員傷害...
法規文件山東省藥品使用條例
...第十一條用藥人購進藥品,不得有下列行爲:(一)購進假藥、劣藥;(二)從不具有相應藥品生產、經營資格的單位或者個人處購進藥品;(三)購進或者擅自使用其他醫療機構配製的製劑;(四)法律、法規禁止的其他行爲...
法規文件醫療機構藥品質量監督管理辦法
...。第十五條(假劣藥及過期失效管理)醫療機構不得使用假藥、劣藥。(假劣藥報告)醫療機構發現假藥、劣藥的,應當立即停止使用,及時向所在地食品藥品監督管理部門報告。(可疑藥報告)醫療機構發現質量可疑的藥品,...
法規文件;管理辦法瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
...生產、經營企業和醫療機構在藥品購銷和使用過程中發現假藥、劣藥的,應當立即停止銷售和使用,並立即向食品藥品監督管理部門報告;對已經銷售的藥品,應當立即通知購買單位停止銷售和使用;對已經銷售給個人的,應當...
法規文件;管理辦法全國藥品生產流通領域集中整治行動工作方案
...錄、藥品實物不一致。2.重點檢查企業:(1)曾涉及購銷假藥案件和含特殊藥品複方製劑流弊案件的;(2)近兩年受過行政處罰的;(3)近一個時期有羣衆舉報的;(4)管理基礎薄弱且曾存在違反藥品GSP行爲的。(三)藥品零...
內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法
...。第十一條藥品生產企業、藥品經營企業不得生產和銷售假藥、劣藥。藥品生產企業、藥品經營企業在藥品購銷活動中發現假藥、劣藥,應當立即封存,並及時向藥品購銷活動所在地人民政府藥品監督管理部門報告。藥品生產企...
法規文件糖複合物
...原端和其他非糖組分以共價鍵結合的產物,包括糖蛋白與糖脂,又稱糖綴合物。糖複合物的結構多樣,功能各異。糖蛋白分佈很廣,種類繁多,其含糖量差異很大。一般將糖的含量少於蛋白質的叫糖蛋白,而將糖的含量大於蛋白...
藥品安全“黑名單”管理規定(試行)
...經營者,應當納入藥品安全“黑名單”:(一)生產銷售假藥、劣藥被撤銷藥品批准證明文件或者被吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或《醫療機構製劑許可證》的;(二)未取得醫療器械產品註冊證書生產醫療器...
法規文件NAFLD
...性脂肪性肝病的特效藥物。藥物治療主要是針對肥胖症、糖脂代謝紊亂和高血壓。這些藥物包括胰島素增敏劑、抗氧化及抗炎治療及降脂藥物等。養成健康的生活方式對於預防和治療非酒精性脂肪性肝病有重要意義。非酒精性脂...
疾病;消化科;肝膽疾病;消化系統疾病雲南省藥品管理條例
...抽驗結果不符合國家藥品質量標準的。第四十六條發佈虛假藥品廣告和其他違法藥品廣告的,由廣告監督管理部門和藥品監督管理部門自確定其違法行爲之日起15日內,分別按照各自職責依法作出行政處理決定。第四十七條縣級...
管理條例;法規文件