鹽酸氟西汀膠囊
...5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),其能有效地抑制神經元從突觸間隙中攝取5-羥色胺,增加間隙中可供實際利用的這種神經遞質,從而改善情感狀態,治療抑鬱性精神障礙。【藥代動力學】本藥口服後吸收很快,血漿氟西汀濃度約...
藥品說明書溴吡斯的明片
...酯酶的活性,使膽鹼能神經末梢釋放的乙酰膽鹼破壞減少,突觸間隙中乙酰膽鹼積聚,出現毒覃鹼樣(M)和菸鹼樣(N)膽鹼受體興奮作用。此外,對運動終板上的菸鹼樣膽鹼受體(N2受體)有直接興奮作用,並能促進運動神經末梢釋放乙...
藥品說明書溴吡斯的明片
...酶的活性,使膽鹼能神經末梢釋放的乙酰膽鹼破壞減少,突觸間隙中乙酰膽鹼積聚,出現毒覃鹼樣(M)和菸鹼樣(N)膽鹼受體興奮作用。此外,對運動終板上的菸鹼樣膽鹼受體(N2受體)有直接興奮作用,並能促進運動神經末...
藥品說明書溴吡斯的明片
...酶的活性,使膽鹼能神經末梢釋放的乙酰膽鹼破壞減少,突觸間隙中乙酰膽鹼積聚,出現毒覃鹼樣(M)和菸鹼樣(N)膽鹼受體興奮作用。此外,對運動終板上的菸鹼樣膽鹼受體(N2受體)有直接興奮作用,並能促進運動神經末...
藥品說明書鹽酸舍曲林片
...可選擇性抑制中樞神經系統對5-羥色胺的再攝取,從而使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,發揮抗抑鬱作用。【藥代動力學】口服易吸收,血藥濃度達峯時間爲6~10小時,t1/2約26小時,服藥4~7日可達穩態血濃度。血漿蛋白結合率爲...
藥品說明書鹽酸舍曲林片
...可選擇性抑制中樞神經系統對5-羥色胺的再攝取,從而使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,發揮抗抑鬱作用。【藥代動力學】口服易吸收,血藥濃度達峯時間爲6~10小時,t1/2約26小時,服藥4~7日可達穩態血濃度。血漿蛋白結合率爲...
藥品說明書鹽酸多塞平注射液
...樞神經系統對5-羥色胺及去甲腎上腺素的再攝取,從而使突觸間隙中這二種神經遞質濃度增高而發揮抗抑鬱作用,也具有抗焦慮和鎮靜作用。【藥代動力學】表觀分佈容積(Vd)9~33L/kg。主要在肝臟代謝,活性代謝產物爲去甲基...
藥品說明書鹽酸馬普替林片
...5-羥色胺再攝取無影響。由於去甲腎上腺素再攝取減少,突觸間隙中去甲腎上腺素濃度增高,使突觸前膜a2受體下調,後膜a1受體作用加強,產生抗抑鬱作用。本品兼有抗焦慮作用,鎮靜、抗膽鹼、降低血壓作用較輕。【藥代動力...
藥品說明書鹽酸多塞平片
...樞神經系統對5-羥色胺及去甲腎上腺素的再攝取,從而使突觸間隙中這二種神經遞質濃度增高而發揮抗抑鬱作用,也具有抗焦慮和鎮靜作用。【藥代動力學】口服吸收好,生物利用度爲13%~45%,半衰期(T1/2)爲8~12小時,表觀分...
藥品說明書鹽酸萬拉法新膠囊
...制中樞神經系統對5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取,使突觸間隙中這兩種單胺遞質濃度增高,發揮抗抑鬱作用。【藥代動力學】口服吸收迅速,單劑給藥時,僅有12.6%進入循環,食物對本品及其代謝物的吸收無影響。t1/2平均爲4...
藥品說明書