複方藥理研究
拼音:fùfāngyàolǐyánjiū英文:studyoncompoundprescription複方藥理研究是以中醫藥理論爲指導,用現代藥理學實驗方法,對中藥複方的作用、作用機理和在體內吸收、分佈、生物轉化及排泄等代謝過程的科學研究,以闡明覆方的作用...
藥理學珠氯噻噸二鹽酸鹽
...10mg,25mg;2.注射劑(粉):50mg,100mg,200mg。珠氯噻噸的藥理作用:珠氯噻噸爲硫雜蒽類抗精神病藥,是通過阻斷多巴胺受體而起作用的。藥理作用與氯丙嗪大致相似,但鎮靜作用較強,對自主神經的作用相對較弱,抗腎上腺素...
醋酸氯噻噸
...10mg,25mg;2.注射劑(粉):50mg,100mg,200mg。珠氯噻噸的藥理作用:珠氯噻噸爲硫雜蒽類抗精神病藥,是通過阻斷多巴胺受體而起作用的。藥理作用與氯丙嗪大致相似,但鎮靜作用較強,對自主神經的作用相對較弱,抗腎上腺素...
珠氯噻醇
...10mg,25mg;2.注射劑(粉):50mg,100mg,200mg。珠氯噻噸的藥理作用:珠氯噻噸爲硫雜蒽類抗精神病藥,是通過阻斷多巴胺受體而起作用的。藥理作用與氯丙嗪大致相似,但鎮靜作用較強,對自主神經的作用相對較弱,抗腎上腺素...
醋酸珠氯噻醇
...10mg,25mg;2.注射劑(粉):50mg,100mg,200mg。珠氯噻噸的藥理作用:珠氯噻噸爲硫雜蒽類抗精神病藥,是通過阻斷多巴胺受體而起作用的。藥理作用與氯丙嗪大致相似,但鎮靜作用較強,對自主神經的作用相對較弱,抗腎上腺素...
馬多巴
...英文:Benserazide概述:苄絲肼爲外周多巴脫羧酶抑制劑。藥理作用與卡比多巴類似,不易透過血-腦脊液屏障。口服後吸收快,血漿蛋白結合率58%。通常以苄絲肼:L-多巴爲1:4的比例配製成複方製劑使用,商品名爲複方苄絲肼膠囊...
羥苄絲肼
概述:苄絲肼爲外周多巴脫羧酶抑制劑。藥理作用與卡比多巴類似,不易透過血-腦脊液屏障。口服後吸收快,血漿蛋白結合率58%。通常以苄絲肼:L-多巴爲1:4的比例配製成複方製劑使用,商品名爲複方苄絲肼膠囊(多巴絲肼,美...
美道普-125
...5英文:Benserazide概述:苄絲肼爲外周多巴脫羧酶抑制劑。藥理作用與卡比多巴類似,不易透過血-腦脊液屏障。口服後吸收快,血漿蛋白結合率58%。通常以苄絲肼:L-多巴爲1:4的比例配製成複方製劑使用,商品名爲複方苄絲肼膠囊...
珠氯噻噸
...10mg,25mg;2.注射劑(粉):50mg,100mg,200mg。珠氯噻噸的藥理作用:珠氯噻噸爲硫雜蒽類抗精神病藥,是通過阻斷多巴胺受體而起作用的。藥理作用與氯丙嗪大致相似,但鎮靜作用較強,對自主神經的作用相對較弱,抗腎上腺素...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;硫雜蒽類藥;藥物羥苯絲肼
...:qiǎngběnsījǐng概述:苄絲肼爲外周多巴脫羧酶抑制劑。藥理作用與卡比多巴類似,不易透過血-腦脊液屏障。口服後吸收快,血漿蛋白結合率58%。通常以苄絲肼:L-多巴爲1:4的比例配製成複方製劑使用,商品名爲複方苄絲肼膠囊...