L-門冬氨酸氨氯地平
...瓣狹窄,對二氫吡啶類鈣拮抗劑過敏的患者。注意事項:與其他鈣離子阻滯劑相同,L-門冬氨酸氨氯地平的半衰期在肝功能受損時延長,但尚未確定相應的推薦劑量,因此,在這種情況下使用L-門冬氨酸氨氯地平應十分小心。腎...
循環系統藥物;抗高血壓藥;鈣拮抗劑;藥物氨氯地平
...服後6~12h後血藥濃度達峯值,血清半衰期爲35~50h,97.5%與血漿蛋白結合。氨氯地平大部分在肝臟代謝,原形藥排泄10%(其中尿中約5%),腎清除是代謝物主要排泄途徑(60%),隨糞便排泄20%~25%,肝功能不全的患者半衰期可長...
循環系統藥物;藥物;鈣拮抗劑;抗高血壓藥苯磺酸氨氯地平片
...光燈(254nm)下檢視,供試品所顯主斑點的顏色及位置應與對照品的主斑點相同。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品主峯的保留時間應與對照品主峯的保留時間一致。檢查:含量均勻度以含量測定項下測得的每片含量...
馬來酸氨氯地平
...部附錄ⅣA),在220~400nm的波長範圍內測定,供試品溶液與對照品溶液的吸收光譜應一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。檢查:有關物質照高效液相色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤD)試驗,用辛烷基...
甲磺酸氨氯地平
...;在293±3nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光譜應與對照的圖譜一致。檢查:有關物質取本品,精密稱定,加流動相[三乙胺(0.05mol/L,磷酸調pH至3.0)-甲醇-乙腈(50:35:15)]分別製成每1ml中含10mg的供試品溶液和每1ml中含0.1...
坎地沙坦
...坎地沙坦是一種強效長效的AT1受體拮抗藥。其化學結構同氯沙坦相似,均爲聯苯四唑類,與AT1受體的拮抗方式爲非競爭性拮抗。同所有的AT1受體拮抗藥一樣,坎地沙坦通過選擇性的阻斷AngⅡ與受體結合而產生一系列的藥理作用。...
循環系統藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑;藥物馬來酸左旋氨氯地平
...利用度爲64%~90%,不受飲食影響。循環中的藥物約95%以上與血漿蛋白結合,分佈容積爲21L/kg。持續用藥後7~8天達到穩態血藥濃度。左旋氨氯地平以二室模型的方式從血漿中消除,在肝臟廣泛代謝爲無藥理活性的代謝產物(90%)...
左旋氨氯地平
...利用度爲64%~90%,不受飲食影響。循環中的藥物約95%以上與血漿蛋白結合,分佈容積爲21L/kg。持續用藥後7~8天達到穩態血藥濃度。左旋氨氯地平以二室模型的方式從血漿中消除,在肝臟廣泛代謝爲無藥理活性的代謝產物(90%)...
循環系統藥物;抗高血壓藥;鈣拮抗劑;藥物坎地沙坦環己氧羰氧乙酯
...坎地沙坦是一種強效長效的AT1受體拮抗藥。其化學結構同氯沙坦相似,均爲聯苯四唑類,與AT1受體的拮抗方式爲非競爭性拮抗。同所有的AT1受體拮抗藥一樣,坎地沙坦通過選擇性的阻斷AngⅡ與受體結合而產生一系列的藥理作用。...
苯磺酸左旋氨氯地平
...利用度爲64%~90%,不受飲食影響。循環中的藥物約95%以上與血漿蛋白結合,分佈容積爲21L/kg。持續用藥後7~8天達到穩態血藥濃度。左旋氨氯地平以二室模型的方式從血漿中消除,在肝臟廣泛代謝爲無藥理活性的代謝產物(90%)...