什麼叫緩釋劑
拼音:shímejiàohuǎnshìjì我國藥物的劑型,從夏禹時代的酒麴、商代的湯劑到後來的丸散膏丹,已有四千餘年的歷史,近代又出現了片劑、沖劑、針劑、氣霧劑等。然而,這些常規劑型,不論口服或注射,每天大多需給藥多次,...
腎動脈狹窄
...和腎衰等。病變較輕者,腎灌流損害不明顯,GFR可以沒有什麼變化,即便如此,也可以出現高血壓。大動脈炎爲主動脈及主要分支的慢性非特異性炎症,累及腎動脈造成狹窄及腎缺血,好發於30歲以下女性。腎動脈肌纖維結構不...
疾病;心血管內科遺傳性神經性肌萎縮
...牀類型異質性的原因並不清楚。基因的數量效應可解釋爲什麼同一基因的突變可引起不同類型的髓鞘蛋白異常。如正常人PMP22基因爲2個拷貝,臨牀無症狀,基因突變爲3個拷貝時,臨牀表現爲CMT1,突變爲1個拷貝時(有1個拷貝的...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病顱骨缺損
...接通過缺損區作用在腦組織上,久而久之則勢必導致局部腦萎縮,加重腦廢損症狀,同時,患側腦室也逐漸向缺損區擴張膨出或變形。此外,小兒顱骨缺損可隨着腦組織的發育而變大,缺損邊緣向外翻,凸出的腦組織也逐漸呈進...
疾病腓骨肌萎縮症
...牀類型異質性的原因並不清楚。基因的數量效應可解釋爲什麼同一基因的突變可引起不同類型的髓鞘蛋白異常。如正常人PMP22基因爲2個拷貝,臨牀無症狀,基因突變爲3個拷貝時,臨牀表現爲CMT1,突變爲1個拷貝時(有1個拷貝的...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Charcot-Marie-Tooth病
...牀類型異質性的原因並不清楚。基因的數量效應可解釋爲什麼同一基因的突變可引起不同類型的髓鞘蛋白異常。如正常人PMP22基因爲2個拷貝,臨牀無症狀,基因突變爲3個拷貝時,臨牀表現爲CMT1,突變爲1個拷貝時(有1個拷貝的...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性運動感覺神經病
...牀類型異質性的原因並不清楚。基因的數量效應可解釋爲什麼同一基因的突變可引起不同類型的髓鞘蛋白異常。如正常人PMP22基因爲2個拷貝,臨牀無症狀,基因突變爲3個拷貝時,臨牀表現爲CMT1,突變爲1個拷貝時(有1個拷貝的...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病額顳葉癡呆
...出現困難,逐漸發展爲物體知識的喪失,不知道它們是做什麼用的,經常說不出物品的名字。臨牀上表現出命名不能,經常會重複詢問詞語或物品的意義何在。如讓患者列舉一系列動物的名字時,患者會問“動物?動物是什麼?...
疾病;精神科;器質性精神障礙;精神障礙大舞蹈病
...,以及營養不良的軸突內,但亨廷素和這些發病因素存在什麼關係,以及通過什麼途徑導致神經細胞凋亡,還不明確。其可能的途徑是:1.通過亨廷素的細胞毒性導致不同部位的神經細胞變性。2.亨廷素和甘油醛-3-磷酸脫氫酶結...
疾病;神經內科;運動障礙疾病亨廷頓病
...,以及營養不良的軸突內,但亨廷素和這些發病因素存在什麼關係,以及通過什麼途徑導致神經細胞凋亡,還不明確。其可能的途徑是:1.通過亨廷素的細胞毒性導致不同部位的神經細胞變性。2.亨廷素和甘油醛-3-磷酸脫氫酶結...
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